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flu8 bei der Totalreaktion. In alkalischer Lésung, d.h. bei 
Uberschu8 von NaOH liegen die Verhidltnisse wesentlich ein- 
facher, indem das sekundar gebildete athylschwefelsaure 
Natrium durch Alkali mit au®erst langsamer Geschwindigkeit 
zerfallt. Der Verfasser nimmt an, dafi auch in alkalischer 
Losung eine monomolekulare Reaktion vorliegt, also nicht Ver- 
seifung durch NaOH in Hauptsache eintritt, sondern durch 
Wasser, welche Reaktion durch OH-lIonen blo8 eine katalytische 
Beschleunigung erfaéhrt. Daf in der Tat fiir den Anfang der 
Reaktion, wo der Katalysator als konstant angesehen werden 
kann, die Reaktionsgeschwindigkeiten, fur Reaktion  erster 
Ordnung berechnet, gute Konstanz aufweisen, spricht fur diese 
Annahme. 
5. »Uber das Lésungsgleichgewicht zwischen Phen- 
anthren und 2, 4-Dinitrophenol<«, von R. Kremann 
und F. Hofmeier. 
Durch Aufnahme eines Schmelzdiagramms beider Stoffe 
zeigen die Verfasser, da selbe keine Verbindung liefern, 
wahrend einerseits Naphthalin mit Dinitrophenol, als Phen- 
anthren mit Trinitrobenzol und -toluol zu Verbindungen zu- 
sammentritt. 
6. »Uber die Energieanderungen binadrer Systeme I. 
Zur Bestandigkeit der Verbindung Phenol-Anilin 
im fltiissigen Zustands<, von R. Kremann, nach experi- 
mentellen Versuchen der Herren F. Kerschbaum und 
PePatch. 
Die Verbindung Phenol-Anilin ist nach friiheren Versuchen 
im Schmelzflu8 etwa zur Halfte dissoziiert und tiber 80° bereits 
praktisch yollends zerfallen. Da die den Zerfall begleitende 
Abnahme der freien Energie nicht in Volumanderungen des 
Systems zum Ausdruck kommt, mu dieselbe in einer Abnahme 
der Bildungswadrme im Intervall 31 bis 80° sich bemerkbar 
machen. 
Durch Bestimmung der spezifischen Warme des Systems 
durch Abktthlung von verschiedenen, innerhalb oben erwahnten 
Temperaturintervalles liegenden Temperaturen sowie der 
