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Das w. M. Hofrat Zd. H. Skraup legt folgende Arbeiten 
zur Aufnahme in die Sitzungsberichte vor: 
1. »Eine Bildungsweise von Dimethylpyron«, von 
Zd. H. Skraup und J. Priglinger. 
Es wird gezeigt, da beim Kochen von Essigsdureanhydrid 
mit konzentrierter Schwefelsdure nicht unbetrachtliche Mengen 
des 2,6-Dimethylpyrons entstehen. Es bildet sich auch, wenn 
die Schwefelsaure durch Phosphorpentoxyd ersetzt wird und 
wenn man Schwefelsdure auf ein Gemisch von Acetylchlorid 
und Essigsaure einwirken 1a8t. Nimmt man statt Essigsaure- 
anhydrid das Anhydrid der Isovaleriansaure, so entstehen nur 
AuBerst kleine Mengen krystallisierter Substanz, die vielleicht — 
ein Homologes ist. 
Feist hat angegeben, daf§ das Dimethylpyron durch 
Ammoniak nicht direkt in das Lutidon Ubergeftihrt werden 
k6nne, sondern erst aus dem Diacetylaceton, in welches das 
Dimethylpyron leicht verwandelt werden kann. Es Zeigte sich, 
daB diese direkte Uberfiihrung quantitativ verlauft, wenn 
starkes Ammoniak im geschlossenen Rohre bei Wasserbad- 
warme einwirkt. Kaufliches Dimethylpyron zeigt ganz das- 
selbe Verhalten. 
2. »Uber den Austausch der Alkyle bei den Estern 
organischer Sauren«, von Dr. M. Pfannl (Il. chem. 
Universitatslaboratorium in Wien). 
Werden Ester mit dem Alkoholradikal R in einem abso- 
luten Alkohol mit dem Radikal R’ gekocht, so tritt keine Ver- 
anderung ein. Es erfolgt aber ein nahezu quantitativer Umtausch 
der Radikale R und R’, wenn in dem Alkohol Atzkali oder 
Natriumathylat enthalten sind. Zu diesem Umsatze genugt 
1/,, und weniger der Menge von Alkali, welche sich fur die 
Verseifung berechnet. Ganz dasselbe gilt, wenn ein Ester mit 
dem Radikal R’ und ein Alkohol mit dem Radikal R gewahlt 
wird. Die Vorgange sind also reversible und durch Massen- 
wirkung bedingt. Wahrend bei allen untersuchten Estern von 
Carbonsaéuren der erwahnte Umtausch stattfindet, bleibt er bei 
Phenolathern aus. Dieses und andere Umstande sprechen dafir, 
