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da bei dem Umtausch die von Claisen beobachteten Ortho- 
carbonsdurederivate eine Rolle spielen. Die Unmdglichkeit, daf 
solche Additionsverbindungen aus Athern entstehen kénnen, 
gibt auch die plausible Erklarung daftir, da® diese durch 
Alkalien so schwer verseifbar sind, die Ester der Carbonsduren, 
bei welchen solche Additionsverbindungen entstehen kdnnen, 
aber weit leichter verseift werden konnten. 
3. »Uber die Bildung von Aminperoxyden bei Bru- 
cin und Strychnin«g, von Dr. Gustav Mossler (aus dem 
chem. Laboratorium des Allgemeinen Osterreichischen 
Apothekervereines). 
Die bei Allobrucin durch Einwirkung von Wasserstoff- 
superoxyd beobachtete Bildung einer Verbindung mit Zwei 
aktiven Sauerstoffatomen von der vermutlichen Natur eines 
Aminperoxydes veranlaite die Aufnahme von Versuchen mit 
Brucin und Strychnin, deren bereits bekannte Aminoxyde bei 
der Darstellung mit KOrpern von Peroxydnatur verunreinigt 
erhalten werden. Es gelingt bei Einhaltung bestimmter Bedin- 
gungen durch Wasserstoffsuperoxydeinwirkung auf Brucin 
einen K6rper C,,H,,.N,O,.H,O, und auf Strychnin eine Ver- 
bindung C,,H,.N,O,.2H,O zu erhalten, welche nach ihrem 
Verhalten tatsachlich als Zugehdrige der bisher noch nicht 
bekannten Klasse von Aminperoxyden aufzufassen sind. Der 
Schlu8 auf das Vorliegen von Aminperoxyden, bei denen zwei 
leicht abspaltbare Sauerstoffatome am Stickstoff stehen, ist aus 
den Bedingungen ihres Entstehens, den optischen Eigen- 
schaften, der Gesetzmafigkeit einer Dissoziation zu Wasser- 
stoffsuperoxyd und Aminoxyd und aus dem Verhalten bei der 
Einwirkung von Sdure zu ziehen, wobei das Peroxyd, welches 
als solches nicht einer Salzbildung fahig ist, durch Erschwerung 
der Dissoziation zum Teile gehindert werden kann, unter Ab- 
spaltung von Wasserstoffsuperoxyd das Salz des Aminoxydes 
Zu eter. 
Das w. M. Prof. Franz Exner legt eine Abhandlung der 
Frau H. Souczek vor, betitelt: »Messungen des Radium- 
gehaltes der bei der Verarbeitung von St. Joachims- 
