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Das w. M:Hofrat Zd.H.Skraup legt zwei Untersuchungen 
aus dem II. chemischen Universitatslaboratorium vor, die von 
Dr. M. Kohn ausgefihrt sind: | 
if »>Entstehung von a-Nitrotoluol aus dem, 1, ¥ ae 
Dinitrotoluol« 
Der Verfasser hatte bereits frither mitgeteit, da aus 
m-Dinitrobenzol bei der Einwirkuug von. wasserigen. alka- 
lischen Hydroxylaminlésungen Nitrobenzol entsteht. Es wird 
nun gezeigt, daB auch bei Ubertragung der gleichen Reaktion 
auf das 1, 2, 4-Dinitrotoluol ein Ersatz einer Nitrogruppe gegen 
Wasserstoff stattfindet, mithin ein Nitrotoluol entsteht, welches 
sich als das o- -Nitrotoluol erwiesen hat. 
2. »Eine neue Gruppe substituierter Dioxindole.« — 
Bei der Einwirkung von Grignardlésungen auf das Isatin 
reagiert nur eine Carbonylgruppe. Die Reaktionsprodukte 
lésen sich in hei®en Alkalien und lassen sich durch Sauren aus 
dieser Loésung wieder ausfallen. Sie werden als substituierte 
Dioxindole mit tertidrer Hydroxylgruppe aufgefa8t. Es wird 
das Phenyl-, das Benzyl-, das #-Naphthyl- und schlieflich das 
p-Bromphenylderivat beschrieben. | ) 
Hofrat Prof. Dr. Zd. H. Skraup Uberreichte ferner eine von 
R. Kremann im chemischen Institut der Universitat Graz aus- 
gefuhrte Untersuchung mit dem Titel: »>Zur Kinetik der Athyl- 
atherbildung aus Athylschwefelsdure und Alkohol.<« 
Der Verfasser studiert die Geschwindigkeit. der Bildung 
von Athylather aus Athylschwefelsdure und absolutem Alkohol 
bei 100, 125 und 135°. 
Die Atherbildung erfolgt nach der Gleichung: 
fot SON a: CELOH CE Oh Hud HuSO,.7. anid) 
Gleichzeitig vollzieht sich aber Riickbildung von Seer 
saure nach: ; 
H,SO, +C,H,OH = C,H,S0,H-+H,0. 
Letztere Reaktion vollzieht sich aber -bei den. cewahlten Wer 
suchsbedingungen praktisch momentan. 
