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Steigh6hen fast genau mit denen der starken Salzsdure zu- 
sammenfallen. 
Das w. M. Hofrat Ernst Ludwig legt eine von H. Suida 
jun. ausgeftihrte Untersuchung, betitelt: »Studien uber un- 
symmetrische aromatische Derivate des Oxamids<x, vor. 
In dieser Arbeit berichtet der Verfasser tiber die Synthese 
einer Reihe unsymmetrischer Verbindungen von der allgemeinen 
Formel R—NH.CO.CO.NH—-ry, in der R und 7 verschiedene 
aromatische Radikale vorstellen [# = C,H,—, (CH,),.C;ig== 
NO,.C,H,—, J.C,H,—; 7 2 CH, -C, H,—, (Gils 
(CH), .C, Ho, Cytij—, NO,.C.H,=—, NO, CHagt Ss ueae 
Ferner untersucht er das Verhalten dieser Verbindungen 
bei ihrer Verseifung mit verdtinnter alkoholischer Kalilauge 
und gelangt zu der Ansicht, da§ der Verlauf der hier moglichen 
vier Reaktionen 
I. R—NH.CO.CO.NH—7+H,0 > R—Ni. COW Gee 
+NH,—r 
Il. R-NH.CO.CO.NH—r+H,0 > R—NH, + 
+COOH.CO.NH—r 
Ill. R-NH.CO.COOH+H,O  -R—NH,+(COOH), 
IV. r—NH.CO.COOH+H,O  — r—NH,+(COOH), 
als eine Funktion ihrer Reaktionsgeschwindigkeiten und des 
mechanischen Widerstandes, der durch die Schwerldslichkeit 
gewisser solcher unsymmetrischer Diaryloxamide bedingt ist, 
aufzufassen sei. An den vorliegenden Beispielen zeigt er, wie 
weiter die Reaktionsgeschwindigkeiten der vier Reaktionen 
von dem mehr positiven oder negativen Charakter der Radi- 
kale R und r abhangen, was wiederum ein alleiniges oder teil- 
weises Vorwalten einzelner dieser Spaltreaktionen zur Folge 
hat. Erst bei relativ starker Differenzierung der beiden Radi- 
kale R und ¢ tritt eine der beiden Reaktionen I oder II ganz in 
den Hintergrund. Die Reaktion HI oder IV wird erst dann vor- 
waltend, wenn bei dem Vorgange I (II) Aryloxaminsauren ent- 
stehen, deren Arylrest stark sauren Charakter tragt, wodurch 
die sekundare Reaktion II] (V) mit grofer Gegchwindigkeit 
