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fast quantitativ der Atherester C,,H,O(OCH,),(COOCH,),, 
welcher leicht und glatt durch Verseifung die Athersdure 
C,)H,O(OCH;),(COOH), entstehen la48t. Letztere Athersdure 
spaltet nur eine Carboxylgruppe ab und liefert die Saure 
Capita Ol OCH,),. COOH. 
Das Trimethyloisogalloflavin kann daher aufgelést werden 
COOH 
in C,,H,O =(OCH,), und ist also nur, von der Struktur des 
wae 
Komplexes mit C,, abgesehen, die Funktion eines Sauerstoff- 
atoms noch aufzuklaren. Man gelangt, je nachdem man das- 
selbe als Hydroxyl- oder Carbonylsauerstoff annimmt, zum 
Stammkohlenwasserstoff C,,H, oder C,,H,p. 
Nunmehr tritt eine andere Analogie deutlich in den Vorder- 
grund, und zwar die mit dem schon lange bekannten Oxy- 
dationsprodukt des Pyrogallols, dem Purpurogallin C,,H,O(OH),, 
welches in den isomerisierten Derivaten nach A. G. Perkin 
eine Carboxylgruppe enthalten soll und nach Nietzki und 
Steinmann bei der Destillation mit Zinkstaub Naphthalin liefert. 
Die Untersuchung wird fortgesetzt. 
Il. »>Uber Kondensationsprodukte der Di- und Tri- 
methylathergallussdure (VII. Mitteilung iber Lak- 
tonfarbstoffe), von J. Herzig und F. Schmidinger. 
Bei der Kondensation von Di- und Trimethylathergallus- 
saure unter der Einwirkung von Kaliumpersulfat bei Gegen- 
wart von Schwefelsdure entsteht die Tetramethyloflavellag- 
sdure I. Die Konstitution wurde hauptsachlich durch die Uber- 
fiihrung in den Atherester II bewiesen. 
H;,cCO ,O0—CO\ OH 
L eee =< Dow 
SCO » OCH; 
H3CO OCH; H3sCOOC. _OCHs 
IL. Hook > > » OCH, 
coon, ores OCH, 
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