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gleichfalls hemmender K6rper, der wieder unter Verwendung 
von Uveaemulsion verschiedener Tieraugen ungefahr in gleicher 
Intensitat hemmt. Jede folgende Injektion scheint den Immun- 
korpergehalt des Serums zu steigern, derselbe ist aber in ver- 
schiedenen Tieren von sehr verschiedener Wertigkeit. 
Der Immunk6rper la8t sich an die als Antigen verwendete 
Uveaemulsion binden, bleibt also beim Abzentrifugieren am 
Antigen haften; er ist thermostabil. Wir miissen ihm also die 
Eigenschaften eines Ambozeptors zuerkennen. 
Bei intraperitonealer Einverleibung der Uveaemulsionen 
zeigte es sich, daB der Emulsion ein hoher Grad von Giftigkeit 
zukommt, indem zahlreiche, auch mit arteigener Uvea be- 
handelte Tiere unter den Erscheinungen von hochgradigem 
Marasmus eingingen. 
Zur Entscheidung der Frage, welchem Bestandteile der 
Uveaemulsion in vitro die hemmende Eigenschaft zukommt, 
wurde eine Reihe von Versuchen angestellt. Der hemmende 
K6érper ist nicht alkoholléslich — ebensowenig in der Uvea wie 
in den oben genannten Organen —, er ist nicht wasserloslich. 
Endlich wurden sowohl zum Komplementbindungsversuche 
als zur Immunisierung chemisch reines Rinderaugenpigment 
verwendet. Dabei zeigte es sich, daB das Pigment in vitro 
sowohl mit dem durch Injektionen von Rinderuveaemulsion 
erzeugten Immunserum als auch mit dem durch Injektion von 
arteigener Uveaemulsion erzeugten Kaninchenimmunserum 
Bindung gab, mit Normalserum an sich nicht, da das Pigment 
sich also hierbei ebenso verhielt, wie frische Uveaemulsion. 
Durch intravendse oder intraperitoneale Injektion von 
chemisch reinem Rinderpigment wurde das Serum des Kanin- 
chens in gleicher Weise beeinflu8t, wie durch Injektion von 
Uveaemulsion, d. h. das betreffende Immunserum gibt im 
Komplementbindungsversuche sowohl mit Pigment als mit 
Rinder-, als mit Kaninchen-, Schweins- und Pferdeuveaemulsion 
Hemmung der Hamolyse. Es soll noch bemerkt werden, daf 
bisher einschlagige Untersuchungen tuber das Verhalten des 
Augenpigmentes noch niemals angestellt worden sind, sowie 
auch bisher die Erzeugung von Isoantikérpern mit Organen nur 
in sehr beschranktem Mae gelungen ist. Beztiglich des Ver- 
