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H—C—Cl(Br) H—C—CI1(Br) 
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entstehen, bei welchen, wie bei der Oxynaphthoésaure selbst, 
zumindest in wassriger Lésung, ein Gleichgewicht zwischen 
Keto- und Enolform anzunehmen ist. 
Die halogenhaltigen Kérper setzen sich beim Kochen mit 
Wasser, Methyl-, Athylalkohol, Phenol um, indem unter Austritt 
Poem onionwascerston Ol4, OCH. OC 1., OCH, eimgefthrt 
wird; die entstehenden Ather sind ebenfalls schwach gelb 
gefarbt und zum Teil enolisiert. Alle diese Verbindungen geben 
eine griine Ferrireaktion und farben konzentrierte Schwefel- 
sdure sehr intensiv violettrot; auf Zusatz von einer Spur Sal- 
petersdure schlagt die Farbe in smaragdgritin um. 
Die 1-Benzyl-2-Oxynaphthoésaure-3 ist stark gelb gefarbt, 
liefert eine blaue Ferrireaktion, lést sich gelb in Schwefelsaure 
und deren Acetylprodukt ist blendend wei8. 
3. »Uber Kondensationsprodukte der Anthranil- 
saure mit aromatischen Aldehydeng, von stud. chem. 
Hugo Wolf. 
Beim Erwarmen aquivalenter Mengen Anthranilsdure und 
aromatischer Aldehyde in konzentriert alkoholischer Lésung 
entstehen die entsprechenden Anilsduren. Es wurden nach- 
stehende Aldehyde in die Untersuchung einbezogen: Benz- 
aldehyd, p-Toluylaldehyd, o-, m-, p-Nitrobenzaldehyd, Salicyl-, 
m-, p-Oxybenzaldehyd, Methylsalicyl-, Anisaldehyd, Vanillin, 
Protokatechualdehyd, Piperonal, Dimethylaminobenzaldehyd 
und Zimtaldehyd. } 
Zwei der dargestellten Anilsduren treten in je zwei ver- 
schiedenen Modifikationen, einer gelben und einer roten, auf, 
und zwar die o-Oxybenzal- und die p-Oxybenzalanthranil- 
sdure. Die beiden Falle unterscheiden sich wesentlich;. die 
o-Verbindung krystallisiert in der gelben Form in dtinnen 
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