« Sistema cristallino : triclino. 
«a=001:010= 44° 22” misurati 2 spigoli. 
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 ZIMOOIOILO 8 
« Sfaldatura perfetta (001). 
« I cristalli sono in generale lamelle parallelamente a 100. 
« Sulla faccia 100 un piano di massima estinzione è prossimamente paral- 
« lelo allo spigolo |100:001]. | 
« I cristalli sono gialli di varie tinte più o meno sbiadite. Le nale di un 
« certo spessore (!/, mm. circa) sono di un giallo limone e normalmente alle facce 
« lamellari presentano dicroismo distintissimo: giallo paglia sbiadito e giallo aranciato ». 
La difficoltà di ottenere cristalli ben formati spiega sufficientemente la incom- 
pleta determinazione cristallografica di questo corpo. La percloropirocolla si man- 
tiene ancor solida ed inalterata a 310°; fonde, scomponendosi, sopra i 320° ed è 
un poco sublimabile. 
Le analisi conducono alla formola « Cio Cl Na 08 ». 
I.) 0,2100 gr. di sostanza diedero 0,4600 gr. di Ag GI. 
II.) 0,5066 gr. di sostanza diedero 0,5730 gr. di-CO, e 0,0090 gr. di H,0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato 
I II 
CISA Ann elet PRO 
Cc i 30,84 UAN ORI NE 30598 
H — 0,18 LI S RAT MG T000010.0 
(B). — La soluzione eterea venne distillata a bh. m. per scacciare l’etere, il tri- 
cloruro e l’ossicloruro di fosforo, i vapori dei quali vengono facilmente trascinati da 
quelli del primo; rimane un liquido oleoso, che si rapprende per raffreddamento in 
una massa gialloscura, formata da una sostanza cristallina e da un poco di resina, 
che si toglie facilmente lavando con alcool freddo, nel quale la prima è quasi inse- 
lubile. La sostanza ottenuta in tal modo è colorata in giallo e viene purificata trat- 
tandola con acido acetico glaciale bollente, nel quale facilmente si scioglie, ad ecce- 
zione di una piccola quantità di percloropirocolla contenuta nella soluzione eterea 
primitiva in causa della presenza del tricloruro di fosforo. Si separa questo residuo, 
quasi insolubile, filtrando e si chiarifica la soluzione acetica con carbone animale. 
Cristallizza per raffreddamento in aghi quasi incolori, assieme ancora a delle tracce di 
percloropirocolla, che si possono facilmente togliere, trattando il miscuglio con etere a 
freddo, nel quale la nuova sostanza facilmente sì scioglie, mentre resta indietro la perclo- 
ropirocolla. La massa cristallina ricavata per lo svaporamento dell’etere viene cristalliz-: 
zata nell’acido acetico bollente ed in tal modo si ha allo stato di perfetta purezza ('). 
(4) Si deve però notare che in questa reazione, si formano sempre, assieme alla percloropiro- 
colla, piccole quantità (specialmente se sì impiega meno P Cl, e se si riscalda solo fino a 180°) di 
sostanze gialle, cristalline, simili alla percloropirocolla, ma solubili nell' acido acetico e nell’ etere e 
fondenti sotto i 300°, che sono probabilmente prodotti di sostituzione della pirocolla meno clorurati, 
dalle quali è difficile a liberarla. 
