SI 
All’analisi ha dato i seguenti risultati: 
I. gr. 0,729 del sale, disseccato all’aria, hanno perduto per lo sonda a 
105° in una corrente di aria secca gr. 0,1074 di acqua; 
II. gr. 0,2376 del sale secco hanno fornito gr. 0,1315 di solfato haritico. 
Da questi risultati si calcola: 
I II 
AAC qua gra: Bin O a 3 
Bario (nel sale anidr o. E MM 32702 
La formola (C; H, Fl C00) Ba+4H,0 i Rgiloa 
Acqua. Mia: SL RE ARIA TANTO 
Bario (nel sale 0) Sg Lara fo ea DI 
b) Il sale di calcio fu preparato come Muello baritico e si presenta in isqua- 
mette mal definite, che si ottengono sempre colorate in giallo e che sono molto 
solubili nell’acqua calda ed anche in quella fredda. 
All’analisi ha dato: 
I. gr. 0,7022 del sale cristallizzato perdettero a 105° gr. 0,1018 di acqua; 
II. gr. 0,1865 di sale secco fornirono gr. 0,0795 di solfato calcico. 
Ossia in 100 parti: 
TINTI 
AGGUATI PSI SEC A ROOT 
Calcio (nel sale 0) - tica . +. — 12,55 
Questo sale contiene quindi 3Hy0. Infatti nd: la formola (CH, F1C0,), 
Ca+3Hs0, si calcola: 
AVG QU ASI: ago Salsa ar AN 
Calcio (nel sale natio) - diletto 0° 60 0 NIDI 
Dallo esame dell’acido parafluobenzoico e dei suoi sali risulta ad evidenza 
quello che abbiamo in principio affermato che esso sia identico all’acido di Schmitt 
e Gehren, non ostante le piccole differenze nell’acqua di cristallizzazione dei sali. 
2. Acido metafluobenzoico (1, 3)a L'acido metaamidobenzoico adoperato in queste 
ricerche fu, in parte, da noi preparato dall’acido metanitrobenzoico purificato col 
metodo Griess (*), ed in parte fu comprato alla fabbrica di C. A. F. Kahlbaum di 
Berlino. Cristallizzato dall’acqua lievemente alcoolica si fondeva a 173-175°. Sia di 
quello da noi preparato, sia dell’altro acquistato a Berlino, ci siamo assicurati della 
purezza, trasformandone una parte in acido clorobenzoico, e constatando che si pro- 
duceva esclusivamente dell’acido metaclorobenzoico puro fusibile a 153°. 
Riconosciuta la natura dell’acido amidato, per ottenere il corrispondente acido 
fluobenzoico abbiamo seguito precisamente il processo descritto nella preparazione 
dell’acido della serie para. Decomponendo, con l’acido fluoridrico, l’acido diazome- 
taamidobenzoico abbiamo ottenuto, dalle acque madri, il fluoridrato dell'acido meta- 
amidobenzoico in aghi fusibili a 175°, mentre la parte depostasi. pel raffreddamento 
costituiva l’acido metafluorobenzoico, il quale purificato per un paio di cristallizza- | 
zioni dall’acqua bollente! si presenta sotto forma di laminette simili a quelle del- 
l’acido benzoico, perfettamente incolore e fusibili a 123-124°. 
(') Berichte ecc. tom. VIII, p. 526-1875. 
