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I. gr.0,2538 di sostanza fornirono gr. 0,5948 di anidride carbonica e gr. 0,1356 di acqua; 
II. gr. 0,2683 di sostanza fornirono gr.0,6281 di anidride carbonica e gr.0,1443 di acqua; 
III. gr. 0,262 di sostanza fornirono gr. 0,514 di anidride carbonica e gr. 0,137 di acqua; 
IV. gr. 0,240 di sostanza fornirono gr. 0,5643 di anidride carbonica e gr.0,1118 di acqua; 
Cioè, calcolando la composizione centesimale: 
I II III IV 
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La formola Ci7Hig Og richiede: 
Carbon OR e e A nido entra 0415 
LETTO CE NORUIP OA I n eh a 00 
mentre quella C,3H1i0;, che prima avevo ammessa, esige: 
CAO OR O I 60.21 
NOLO SONORE e EE e La CALDO 
Come ho detto nella precedente Memoria, la decarbousneina si forma scaldando 
l’acido usnico con alcool a 150°, in tubi chiusi per la durata di 4 a 5 ore. Siccome 
in questa reazione si forma abbondantemente una sostanza resinosa, credo necessario 
di fare talune avvertenze sul metodo che ho riconosciuto migliore per farne la sepa- 
razione, giacchè se non si prendono particolari precauzioni capita sovente che nella 
purificazione la decarbousneina vada interamente perduta e si resinifichi completa- 
mente. Ad evitare questo inconveniente ecco come si opera: si versa il contenuto dei 
tubi in una larga capsula e si abbandona per una notte all’evaporazione spontanea; 
l'indomani si trova la maggior parte della decarbousneina cristallizzata e più o meno 
inquinata da una sostanza mucilagginosa; si aggiunge allora dell’etere, si raccoglio 
sopra un filtro la parte cristallina che rimane indisciolta, si lava con poco etere, sì 
lascia disseccare all’aria e finalmente si cristallizza dall’ alcool bollente. Operando 
precisamente in questo modo si riesce ad ottenere una quantità di decarbousneina 
‘corrispondente al 50 °/o dell’acido usnico impiegato. È questo il massimo rendimento 
al quale mi sia riuscito di pervenire. 
Intorno alla genesi della decarbousneina debbo aggiungere che, a sempre meglio 
confermare che nella sua formazione sia necessario l’ intervento dell’acqua o di una 
sostanza capace di fornirla e che l'alcool non entra nella sua costituzione, ho fatto 
due esperienze. Da una parte cioè ho scaldato acido usnico, a 150°, con acqua, ed 
ho constatato la produzione della decarbousneina, e dall’altra parte ho scaldato alla 
medesima temperatura dell’acido usnico con xilene perfettamente secco; in quest’ul- 
timo caso all’apertura del tubo non si osservò svolgimento di anidride carbonica e 
si rinvenne l’acido usnico inalterato; scaldando a temperatura molto più elevata, cioè 
a 200°, parte dell’acido usnico si resinifica, ma non ho potuto osservare formazione 
di decarbousneina. 
— La decarbousneina è una sostanza che difficilmente si presta a delle trasforma- 
zioni: sebbene abbia i caratteri di un acido e si sciolga facilmente nell’ammoniaca e 
negli alcali, pure non mi è riuscito di prepararne alcun sale, perchè è ossidabilissima; 
