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la sua soluzione ammoniacale riduce il nitrato di argento e le soluzioni alcaline 
assorbono con avidità l’ossigeno atmosferico. 
Non sono nemmeno riuscito a prepararne dei derivati acetilici, nè per l’azione 
del cloruro di acetile, nè per quella dell’ anidride acetica, nè tampoco per l’azione 
contemporanea dell’anidride acetica e dell’acetato sodico. 
2. Acido decarbousnico. Nella mia prima Memoria ho indicato il prodotto del- 
l’azione dell’alcool sull’acido usnico indistintamente coi nomi di decarbousneina e di 
acido decarbousnico; da ora in poi conserverò per esso il primo di questi nomi sol- 
tanto, ed adopererò quello di acido decarbousnico per indicare un nuovo composto 
che prende origine nell’azione della potassa sulla decarbousneina. 
Nella menzionata Memoria sull’acido usnico interpretando la formazione dell’acido 
pirousnico, che prende origine nell’ azione della potassa sull’acido usniéo, ho detto 
che non credevo improbabile che in tale azione si formasse prima decarbousneina, la 
quale per l’ulteriore azione della potassa si sarebbe poi trasformata in acido pirou- 
snico.. Volendo chiarire questo punto ed importandomi, per delle considerazioni che 
in seguito esporrò, di conoscere se dalla decarbousneina potesse ottenersi dell’ ace- 
tone, tanto più allora che ancora supponevo contenesse 3 at. di carbonio meno del- 
l’acido usnico, ho creduto importante di studiare l’azione della. potassa sulla decar- 
bousneina, operando nelle stesse condizioni descritte nella preparazione dell’ acido 
pirousnico ed escludendo per quanto è possibile l'intervento dell’aria. 
Gr. 30 di decarbousneina pura furono introdotti in un pallone con gr. 30 d’idrato 
potassico in pezzi e, dopo avere escluso l’aria con una corrente d’idrogeno, si aggiun- 
sero gr. 75 di acqua, la quale-sciogliendo la potassa con elevazione di temperatura 
produce immediatamente la contemporanea soluzione della decarbousneina dando un 
liquido di color rosso intenso; ho scaldato all’ebollizione che ho mantenuta per circa 
10 minuti: quindi ho diluito con acqua il liquido divenuto rosso bruno e subito ho 
trattato con acido cloridrico. Si forma allora un abbondante precipitato giallastro che 
ho raccolto sopra un filtro, l’acqua filtrata quasi incolora in principio abbandonata a 
se stessa depone lentamente una polvere sottilissima di color violetto indaco, che resta 
in parte in sospensione. Il precipitato giallo, prodotto dall’acido cloridrico, fu lavato 
sul filtro con acqua fredda, e purificato per cristallizzazioni dall’ alcool bollente, e 
lavature con etere. Allo stato di purezza fornì all’analisi i seguenti risultati: 
I. gr. 0,2472 di sostanza diedero gr. 0,5892 di anidride carbonica e gr. 0,128 di acqua; 
II. gr. 0,2844 di sostanza diedero gr. 6752 di anidride carbonica e gr. 0,1527 di acqua. 
Cioè per 100; 
I 1I 
CALDODIORZA IR A OD TVORROAZO 
TATO SONO I A O 02 
che conducono alla formola C;3H15 05, precedentemente ammessa per la decarbo- 
usneina, e per la quale si calcola: 
CarDONIOf e VA RO TE ORI] 
TATOSCHORIO ANAAO EOS 
Questa nuova sostanza che, come ho detto, chiamerò acido decarbousnico, cri- 
stallizza. dall’alcool in bei prismetti corti e pesanti, di color giallo cedrino come 
