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l'acido usnico, e fusibili a 198-199°; questi cristalli si elettrizzano con la più grande 
facilità e si attaccano al vetro in modo da sembrare sempre umidi. L'acido decar- 
bousnico si scioglie mediocremente nell’alcool bollente, pochissimo in quello freddo 
e nell’etere, e sembra insolubile nell’acqua. Scaldato con l’anidride acetica, per circa 
quattro ore, in un apparecchio a riflusso vi si scioglie completamente; aggiungendo 
acqua si precipita un olio bruno pesante, che dopo poche ore si rapprende in una 
massa cristallina, la quale, raccolta sopra un filtro e cristallizzata replicate volte. 
dall’alcool e dall’etere, può separarsi in due diverse sostanze; una, che si depone per 
la prima, fusibile a 147-148°, l’altra più solubile, fusibile a 1830-1319. 
La sostanza fusibile a 147-148° si presenta in bei cristallini gialli con dicroi- 
smo verde; nella soluzione ‘acquosa di potassa si scioglie facilmente per leggiero 
scaldamento, dando una soluzione rossa, dalla quale l’acido cloridrico precipita del- 
l’acido decarbousnico. La composizione, e questo fatto mostrano che trattasi di un 
derivato monoacetilico dell’acido decarbousnico. Infatti: 
gr. 0,340 di sostanza fornirono gr. 0,7945 di anidride carbonica e gr. 0,1765 di acqua: 
Cioè %/o ; 
(CATO DIO MR ER IR LAI I UA RIVE E69L73 
NCIRO DOT O RP RP ROL e RARE I ADITO 
mentre per la formola Ci; H1i5 Oz. Ca.H30 si calcola: 
CAT LONIORABASI RAC i a e OLO 
TATOSCNO PARERI ne IO. 
L’altra sostanza, fusibile a 130-131°, si depone pel raffreddamento della solu- 
zione alcoolica bollente, in sottili aghi quasi incolori e splendidissimi, ordinariamente 
riuniti a ventaglio. All’analisi ha fornito i seguenti risultati: 
gr. 0,2558 di sostanza diedero gr. 0,5027 di anidride carbonica e gr. 0,1301 di acqua. 
Cioè O 0E i 
CARDONIORMO SIRIO VA I 001 
TOMO ONORARI MERO ARIES NOTO 
Sembra quindi ch’essa. sia un derivato biacetilico dell’ acido decarbousnico 
CH, 03(C,.H30)a, pel quale si calcola : 
CATDOLNIOMM SI I e i e 09:98 
TArog eno tai cif i 6, DÒ 
Questa. sostanza si scioglie nella potassa dando una soluzione quasi incolora in 
principio, ma che rapidamente si colora in rosso. 
L'acido decarbousnico, secondo tutte le probabilità, si forma dalla decarbousneina 
per eliminazione di un acetile come indica la equazione seguente: 
C17 H1805 + Ho 0= Cy H, 03 + Cis Hi Os. 
Ed è degno di nota il fatto che il derivato monoacetilico di esso, pur avendo la 
medesima composizione della decarbousneina, non è con essa identico. Fatti analoghi, 
come vedremo, si ripetono per altri composti del gruppo dell’acido usnico. 
Debbo finalmente accennare che nell’azione della potassa sulla decarbousneina, 
sì forma in piccola quantità una sostanza che mi è sembrata identica a quella che 
descriverò in seguito di questa Memoria sotto il nome di acido pirousnetico. 
