— 524 — 
La seguente via è quella che ci è sembrata la migliore. Si stempera la massa 
in una quantità di alcool insufficiente a scioglierla completamente, riscaldando di 
quando in quando a b. m. Dopo completo raffreddamento si filtra coll’aiuto di una 
tromba aspirante e si ripete col residuo questo trattamento per 10 o 15 volte. Si 
riesce così ad ottenere una polvere quasi bianca che viene sciolta nell’ etere per 
togliere alcune traccie di materie estranee. 
L'acido così ottenuto (circa 25 %/, della quantità primitiva) non è però ancor 
puro, (l’analisi diede 71,42 %/, di carbonio e 4,29%, di idrogeno; calcolato 72,93 
e 4,26) ma si può ora facilmente renderlo tale sublimandolo a bassa temperatura, 
mentre che l’acido greggio non è sublimabile, scomponendosi quasi totalmente. La 
sublimazione deve esser fatta ad una temperatura di circa 150°-160°, per evitare 
la formazione di carbazolo che altrimenti ha luogo per parziale scomposizione del- 
l’acido. — Si ottengono in tal modo delle pagliette incolore che hanno una fluore- 
scenza azzurra, ma che contengono sempre tracce di carbazolo. Per levare quest’ul- 
timo si scioglie in carbonato potassico, ed il filtrato acidificato ed estratto con etere 
dà l’acido in forma di una polvere quasi bianca che viene cristallizzata dall’ alcool 
bollente. Per lento raffreddamento si ottengono squamette incolore di splendore ma- 
dreperlaceo. 
Le analisi diedero i numeri seguenti: 
I) 0,1700 gr. di materia diedero 0,4635 gr. di CO, e 0,0740 gr. di OH). 
II) 0,1987 gr. di materia dettero 0,5334 gr. di CO, e 0,0814 gr. di OH). 
III) 0,2226 gr. di materia dettero 0,6040 gr. di CO, e 0,1010 gr. di OH». 
In 100 parti: 
trovato 
Ho II. III, 
C 74,85 78,11 13,99 
H 4,83 4,50 5,06 (') 
Calcolato per la formola C,3HpNO, trovato in media 
O R73:93 73,82 
H 4,26 4,69 
Il nuovo acido forma delle squame o dei prismi appiattiti incolori di splen- 
dore madreperlaceo, leggermente fluorescenti in azzurro che fondono a 271°—272°. 
Esso è quasi insolubile nell’acqua tanto fredda che bollente, poco solubile nell’alcool 
freddo, più notevolmente in quello bollente; facilmente si scioglie nell’etere. 
Esso non dà la reazione del carbazol coll’acido nitrico. È sublimabile ma riscal- 
dato repentinamente si scinde in carbazolo ed anidride carbonica; ciò avviene ancora 
più facilmente riscaldandolo colla calce. 
Noi chiameremo questo corpo acido cardazolcarbonico, 0 più brevemeute acido 
carbazolico, e crediamo che la sua sintesi dal composto potassico del carbazolo ed 
anidride carbonica, possa venire espressa dall’equazione seguente: 
201, HgNK cuini CO, = Cio HoN rta C;,Hy7.C00K.NK. 
(') La determinazione dell’idrogeno riuscì accidentalmente più grande di quello che avrebbe 
dovuto essere, di questa non venne perciò tenuto conto nel ‘calcolo per trovare il valore medio 
delle analisi. 
