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L'usnetolo adunque si forma dall’acido pirousnetico per eliminazione di CO», 
come indica l'equazione seguente: 
i CH 06= C0,+ Ci3 Hy 0x. 
L’usnetolo puro si presenta in bellissimi aghi splendenti, lunghi, duri e friabili, 
e di color giallognolo se ottenuti per cristallizzazione dall’aleool acquoso. Dalla ben- 
zina cristallizza invece in aghetti leggieri, ammassati e meno colorati. Si fonde a 179°. 
5. Acido pirousnico. Preparazioni numerose di quest’acido in condizioni varie, 
mi hanno confermato che le proporzioni di acido usnico, potassa ed acqua, non che 
il modo e la durata dello scaldamento da me precedentemente indicati, forniscono 
il migliore rendimento; però non mi è mai riuscito di ottenere, in acido pirousnico 
puro, più del 25 °/, del peso dell’acido usnico adoperato. 
L'acido pirousnico per la ebollizione con un eccesso di cloruro di acetile si scioglie 
mano mano svolgendo acido cloridrico; pel raffreddamento non si separa nulla di cri- 
stallizzato, e distillando il cloruro di acetile eccedente, rimane una sostanza oleosa 
che soltanto dopo alcuni giorni si rapprende in cristalli. Questi cristalli spremuti fra 
carta sugante, e cristallizzati nuovamente da un solvente appropriato costituiscono dei 
prismetti spesso aggruppati intorno ad un centro, i quali se isolati e voluminosi sono 
dotati di splendore serico, se ammassati e piccoli costituiscono una massa cotonacea; 
hanno sempre una leggiera tinta rosea, simile a quella dei sali manganosi puri. Si fon- 
dono a 205°. Sono solubili nell’alcool, nell’etere, nella benzina, nell’acido acetico, 
nell’alcool acquoso e nell’acqua bollente senza alterarsi, anche per l’ebollizione. 
Lo stesso composto si forma scaldando l’acido ‘pirousnico con l’anidride acetica. 
All’analisi ha fornito i seguenti risultati : 
I. gr. 0,2913 di sostanza diedero gr. 0,6351 di anidride carbonica e gr. 0,139 di acqua: 
II. gr. 0,2892 diedero gr. 0,6324 di anidride carbonica e gr. 0,1358 di acqua; 
III. gr. 0,264 diedero gr. 0.5761 di anidride carbonica e gr. 0,1238 di acqua. 
Deducendo dai numeri precedenti la composizione centesimale si ha: 
I II III 
Carni, Sett ra 5 046, 59,63 59,51 
Tdrog eno ee 5:30 5,21 5,21 
Se ora si comparano questi risultati con la teoria per la composizione dei derivati 
mono- bi- e triacetilico dell’acido pirousnico, si deduce che il composto in esame è 
. più probabilmente un biacetilderivato. Infatti si ha: 
Acido — Derivato Derivato Derivato 
pirousnico . monoacetilico biacetilico triacetilico 
6 sa 2a TS 
Carbonio . . 61,01 60,43 60,00 59,67 
Idrogeno . . 5,08 5,03 5,00 4,97 
La piccola differenza però che si osserva nella composizione centesimale di questi 
diversi composti non permette di dedurre una conseguenza decisiva. 
L'acqua sino a 120° non altera il derivato acetilico dell’acido pirousnico; a più 
alta temperatura lo decompone con formazione di acido acetico e di una sostanza 
oleosa bruna. 
6. Usneolo. Indico con questo nome il prodotto della distillazione secca dell’acido 
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