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pirousnico, già da me sommariamente descritto (Gazzetta Chimica, t. VI, p. 127). Per 
prepararlo s’introduce l’acido pirousnico in una canna di vetro di Boemia in quan- 
tità da riempirne soltanto un terzo della lunghezza; e poi, mentre si fa passare una 
lenta corrente d’idrogeno, lasciando fredda soltanto l’ultima terza parte del tubo aperta 
all'aria, si riscalda prima la parte intermedia vuota e poi gradatamente la parte con- 
tenente l’acido pirousnico. In tal modo l’usneolo che si forma è obbligato a pas- 
sare per un tratto di tubo vuoto e scaldato, nel quale si compie la decomposizione 
di un poco di acido pirousnico trasportato dalla corrente gassosa, e finalmente va a 
depositarsi nell’ultimo terzo del tubo mantenuto alla temperatura ordinaria. Operando 
con cura ed evitando, per quanto è possibile, che il prodotto si carbonizzi, l’acido 
pirousnico fornisce il 50 °/, di usneolo. Questo si purifica per cristallizzazioni ripetute 
dall’alcool acquoso, dall’etere o dalla benzina, e si presenta in piccoli prismi bianchi 
talvolta aggruppati intorno ad un centro, e di colore perlaceo quando sono cristalliz-. È 
zati dalla benzina. Allo stato di purezza si fonde a 175°, come indicai nella prima 3 
Memoria. L’usneolo è molto solubile nell’alcool e nell’etere, poco nel cloroformio 6 
nella benzina del commercio, anche meno nell’acqua fredda; nella benzina pura si 
scioglie abbastanza bene. La sua soluzione acquosa riduce il nitrato di argento e dà 
col cloruro ferrico un precipitato bianco sporco. 
All’analisi ha dato i seguenti risultati: 
I. gr. 0,3199 di sostanza fornirono gr. 0,803 di anidride carbonica e gr. 0,185 di acqua. 
II. gr. 275 di sostanza fornirono gr. 0,6935 di anidride carbonica e gr. 0,1566 di acqua. 
Cioè per °/o: 
I II 
Carbonio i. a 6817 
Idrogeno . . . I OO 6,32 
Questa composizione Rotatain codice alla formola C11H1,03, per la quale 
si calcola: 
Carbonio tito) DUOPR RO Oh pe IO LASA St75 dc 
Idrogeno Aestironna Sn “dio 25 : 
L’usneolo si forma adunque dall agio pirousnico, come l’usnetolo dall’acido pi- 
rousnetico, per eliminazione di C0;: 
C19 H190;= 009+ 011 Hia 0;. 
L'usneolo all’ebollizione si scioglie nel cloruro di acetile, e distillando dopo 
alcune ore di scaldamento l’eccesso di questo, rimane una sostanza oleosa bruna che - 
col tempo si rapprende in una massa cristallina nerastra; si purifica il prodotto di 
questa reazione lavando prima con etere, che trasporta la materia bruna, e poscia 
cristallizzandolo replicate volte dall’alcool acquoso, dall’etere o dall’acido acetico. 
Si ottiene così sotto forma di aghetti bianchi, fusibili a 141-142° e volatili senza 
decomposizione, che all’analisi diedero i risultati seguenti: 
I. gr. 0,2575 di sostanza fornirono gr. 0,612 di anidride carbonica e gr. 0,187 di acqua; 
II. gr. 0,277 di sostanza fornirono gr. 0,6605 di anidride carbonica e gr. 1472 di acqua. 
Onde per %/o: 
I II 
CaArbonioRE i Se AR 65,03 
TATO CONOMMREA tt a ridi 5,90 
