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Maio DI 
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Comparando questi numeri con quelli che si calcolano pei derivati mono- bi- e 
triacetilico dell’usneolo : 
Ci H1103 (Cx H3 0) C11H1003 (Cx H3 0): Cri Ho 03 (0 H30)z 
uu 
Carbonio 66,66 65,21 64,15 
Idrogeno 5,98 5,79 5,66 
risulta, come assai probabile, che il derivato ottenuto sia il biacetilico, 
Non credo intanto di dover tralasciare di fare osservare che mentre i derivati 
acetilici dell’acido carbousnico, dell’acido pirousnetico e dell’usneolo si fondono a tem- 
peratura più bassa dei composti dai quali derivano, il solo derivato acetilico dell’acido 
pirousnico ha un punto di fusione più elevato dello stesso acido pirousnico, come si 
— scorge dal seguente prospetto: 
ME idol decarbousnico: Si fondetal i LI i iv 0 198:1999 
4 Derivato monoacetilico  » von sironiou raso die. pill47-148° 
eli: » biacetilico » nia Guyana 01 olt10-085180-191° 
2. Acido pirousnetico » AI DININIEO EN 185=1860 
Derivato acetilico » SB Or Roi tog 0a std o 
3. Usneolo » SIBRL PLOT DI TOS ONSOTTO, 175° 
Derivato acetilico » MONEE SDRDal SII suoni 
4. Acido pirousnico » E AIDA O bito Bh% 195° 
Derivato acetilico » SARA DYII10, (AID: 3) 
Essendo l’usneolo il derivato più semplice che fin ora mi sia riuscito di otte- 
nere dall’acido usnico; è naturale ch'io abbia. avuto il pensiero di sottometterlo ad 
un attento studio, perchè da esso dovevano principalmente attendersi i dati necessarî 
per venire alla costituzione dell’acido usnico. Sventuratamente però le difficoltà per 
ottenere una buona quantità di usneolo non sono piccole, e basta per vederlo rian- 
dare la serie delle trasformazioni necessarie per giungere fino ad esso; si aggiunga 
che occupato in altri studî e spesso distolto da cause fortuite dal mio lavoro, non 
ho potuto consacrare a queste ricerche quel tempo che sarebbe stato richiesto per 
condurle a buon fine, e si avrà così la ragione per la quale oggi non presento, in- 
torno a questa parte, che dei risultati incompleti. Ecco infatti quello che ho potuto 
pel momento raccogliere: 
1) Ho distillato gr. 4,5 di usneolo con venti volte il suo peso di polvere di 
zinco. Non ottenni alcun sublimato cristallino, ma potei raccogliere alcune gocce 
di un liquido, di odore misto di menta e di fenati alcoolici, bollente da sotto 100° 
fino a temperatura molto elevata, ed in parte solubile nella potassa. Facendo pas- 
sarei gaz che sì svolgevano attraverso il bromo, osservai la produzione di un bromuro. 
2) Ho riscaldato l’usneolo in tubo chiuso a 130° con un eccesso di acido jodi- 
drico, bollente a 127°. Si trasforma in una sostanza cristallina quasi nera, che lavata 
con solfuro di carbonio, si presenta in lunghi aghi, duri, di splendore vitreo, neri 
o quasi, insolubili nei solventi comuni, infusibili e che danno una polvere rossa. 
Due analisi mi hanno dato in media 
CETDOO O RAR O AR A RI ACRI) 
TAXO RENON I A oO) 
