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Risultati che fanno supporre che per l’azione della potassa l’anilide usnica 
perda CO, per trasformarsi in un’anilide C33 Ha3 Og Az, corrispondente alla decar- 
bousneina, per la quale si calcola: 
Carbonio; St adtsor Sini ha tari sota lima 0323 
Tdrogenoak afiomtanattegto e etto 0o9tA [N 585 
L'anilide usnica per la ebollizione con l’acido cloridrico o con l’acido solforico 
diluito non perde dell’anilina, nè subisce trasformazione alcuna. Anche per la ebol- 
lizione col cloruro di acetile rimane inalterata ; scaldata, in tubi chiusi a 120°, con 
anidride acetica rimane in gran parte inalterata ed in parte si decompone, senza 
fornire, a quanto sembra, derivati acetilici. A 160°, con alcool in tubi chiusi, si 
trasforma in una sostanza che dall’alcool bollente cristallizza in aghi sottilissimi, che 
per lo scaldamento cominciano a colorarsi a 200°, si rammolliscono appena verso 220° 
eda più alta temperatura si decompongono, fornendo dell’anilina fra i prodotti volatili. 
Finalmente l’anilide usnica, la quale, come ho detto, non viene alterata per la 
ebollizione con l’acido solforico diluito, si scioglie facilmente nell’acido solforico con- 
centrato dando una soluzione rossa, dalla quale l’acqua precipita dei fiocchi gialli di 
una nuova sostanza contenente ancora, come mi sono accertato, il residuo dell’anilina. 
Sembra quindi che l’anilide usnica si presti a subire una serie di trasformazioni 
analoghe a quelle che presenta l’acido usnico, senza perdere il residuo dell’ anilina. 
Il tempo mi è mancato per esaminare attentamente questi derivati. 
9 Conclusioni e considerazioni generali. Da quanto ho esposto in questa 
Memoria chiaramente si scorge come l’acido usnico sia senza dubbio una delle 
sostanze più complesse fin ora estratte dal regno vegetale, e nonostante le molteplici 
trasformazioni alle quali si presta io non credo che fin ora sia conosciuto abbastanza 
per potere, non dico dare una formola di costituzione, ma nemmeno per. istabilire 
come siano fra loro collegati i diversi gruppi, eliminati i quali, dall’ acido usnico, 
composto a 18 at. di carbonio, si perviene all’usneolo che ne contiene 11 at. soltanto: 
sull’ intima costituzione di quest’ ultimo qualunque congettura sarebbe poi prematura. 
Mi sforzerò non pertanto, sulla base dei fatti fin ora noti e lasciando da parte la 
costituzione dell’usneolo, di cercare di gettare un poco di luce sul modo come pos- 
sibilmente potrebbe essere costituito il rimanente della molecola dell’acido usnico. 
Dalle esperienze esposte in questa Memoria e da quelle pubblicate nel 1876 
e nel 1878 risulta : 
1. Che il così detto acido usnico Cig Hig 07 è realmente un’ anidride e che 
i suoi sali corrispondono alla formola Cig Hi7 MOg. Risulta inoltre dalle esperienze 
di Salkowski che l’acido usnico è capace di dare sali basici. 
2. L'acido usnico (anidride) perdendo CO, ed acquistando gli elementi di una 
molecola d’acqua si trasforma in decarbousneina, Cy7 Hig 0g, sostanza la quale pur 
conservando i caratteri acidi è alterabilissima in contatto alle basi e si avvicina per 
le facoltà riduttrici all’acido pirogallico. 
3. Dalla decarbousneina si può eliminare per l’azione della potassa un acetile 
e si ottiene allora l’acido decarbousnico Ci; Hig Oz, il quale è nel complesso un acido 
più energico della decarbousneina, non ha più le facoltà. eminentemente riduttrici di 
quella ed è atto a fornire, a quanto sembra, un derivato monoacetilico ed un biacetilico. 
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