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= 295 — 
4. Per l’azione della potassa sull’anidride usnica si forma un primo prodotto 
Cu Hie0s, che può dar luogo ad un derivato monoacelitico e che è certamente un 
carbacido contenente il gruppo COOH perchè nella distillazione secca perde CO, e 
si trasforma in usnetolo C13 Hi, 0,, in modo del tutto simile come l’acido salicilico 
dà fenol, l’acido orsellico orcina, l’acido gallico piragallol ecc. ecc. 
5. Finalmente l’ultimo prodotto dell’azione della potassa sull’acido usnico, è 
l’acido pirousnico Ci» His 0;, che si forma per eliminazione di COg, C, H; 0, e C3 Hg 0 
ed assorbimento degli elementi di 3 H, 0; esso dà un derivato biacetilico, e come 
l'acido usnetico, contiene il gruppo COOH, poichè riscaldato perde CO e genera 
l’usneolo Ci Hg 03; quest’ultimo, come l'acido pirousnico, dà luogo alla formazione 
di un derivato biacetilico. 
Da tutti questi fatti si deduce che la formola di struttura dell’acido usnico, o 
meglio del complesso molecolare che dall’acido usnico Cig Hi3 07 permette di arrivare 
all’acido pirousnico Ci Hi; 03 © CO OH, deve soddisfare alla condizione di potere eli- 
minarsi per parte e successivamente nei seguenti modi, cioè: 
1. Perdere anidride carbonica sola, acquistando H, 0 (formazione di decar- 
bousneina) ; 
2. Perdere anidride carbonica ed acido acetico, acquistando 2H30 (formazione 
di acido decarbousnico); 
8. Perdere anidride carbonica ed acetone, acquistando gli elementi di 2H30 
(formazione di acido pirousnetico) ; 
4. Finalmente perdere anidride carbonica, acido acetico ed acetone acquistando 
8Hs0 (formazione di acido pirousnico); tenendo presente che tutti i prodotti che da 
queste trasformazioni risultano sono degli acidi contenenti inoltre uno o due ossidrili. 
Dirò francamente che fin ora non mi è riuscito di immaginare una formola che 
soddisfi a tutte le condizioni superiormente indicate, non credendomi autorizzato ad 
ammettere delle trasposizioni molecolari e volendo che da essa fosse risultato a colpo 
d’occhio la relazione che lega la produzione dei diversi derivati. Non credo però super- 
fluo di fare talune osservazioni. ò 
E prima di tutto a me sembra che dal confronto dell’acido usnico con la decar- 
bousneina e l’acido decarbousnico, possa dedursi che nella formazione della decar- 
bousneina si elimini sotto forma di CO, quel gruppo stesso che dà luogo negli usnati 
alla formazione del COOM, il quale gruppo che nell’acido usnico (anidride) è: 
> 0 
— 0 
assorbendo gli elementi dell’acqua dia luogo alla formazione di un ossidrile nuovo: 
des OH 
N + H,0= 
do COOH 
Li OH 
— c0 ( H 
