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la presenza del quale rendendo da un lato possibile la formazione dei sali basici, 
dall’altro lato spiega la facile ossidabilità della decarbousneina. 
Nella trasformazione poi della decarbousneina in acido decarbousnico bisogna. 
tener presente che sebbene si elimini un acetile non può ammettersi che la prima 
sia semplicemente il derivato acetilico del secondo, perchè allora 1’ acetile decarbou- 
snico dovrebbe essere identico alla decarbousneina, cosa contraria al fatto ; bisogna 
quindi ammettere o che la decarbousneina sia un’anidride mista e contenga il gruppo 
—_ COS È 4 
CaHa 047 
ed allora assorbendo gli elementi dell’acqua può formarsi acido acetico C,H; 0: OH 
nel mentre sì costituisce il gruppo COOH, ed in questo caso è naturale che nell’azione 
del cloruro di acetile sull’acido decarbousnico l’acetile entrando in un ossidrile produca 
un isomero della decarbousneina; o pure si potrebbe supporre che nella decarbousneina 
esista un gruppo simile a quello rappresentato dallo schema : 
— C0 — CH 
| (0) 
CH - OH 
il quale può assorbendo Hs0 trasformarsi in C, H, 0, e COOH. Nell’ uno e nell’altro 
caso l’acido decarbousnico conterrebbe il COOH ed un ossidrile almeno, cioè l’ossidrile 
costituitosi nell’atto della formazione della decarbousneina: è però più probabile che 
ne contenga due, come sembra indicare la esistenza del derivato biacetilico. 
In quanto alla produzione dell’acetone, per l’azione della potassa sull’ acido 
usnico, debbo osservare che la ipotesi annunziata nelle prime ricerche che essa fosse 
dovuta alla presenza del gruppo : 
(0; 
I 
deve essere modificata. Lo studio infatti dell’anilide usnica, sostanza per molti riguardi 
paragonabile all’acido anilpiruvico studiato da Boettinger (') mi fa invece supporre 
che la formazione dell’acetone sia da attribuirsi alla presenza di un gruppo già ossi- 
genato, p. es.: 
CH3 
| 
CO 
| 
CH, 
In questo caso però la formazione dell’acetone sarebbe collegata alla «introduzione 
di un ossidrile almeno (o di altro gruppo corrispondente) nel nucleo della molecola 
dell’acido usnico. 
Finalmente non posso tralasciare di notare che esaminando la trasformazione 
dell’acido usnico in pirousnico, si resta colpiti dalla perfetta analogia che vi ha fra 
(') Annalen t. 188, p. 336. 
