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Fin ora mi sono limitato ad osservare che l’acido fiscico riscaldato con anidride 
acetica dà origine ad un derivato acetilico, e che distillato con la polvere di zinco 
fornisce un idrocarburo solido che non è nè antracene, nè metilantracene, ma la cui 
natura non abbiamo potuto determinare fin ora. 
Debbo finalmente accennare che la maggior parte dello estratto alcoolico della 
Fiscia parietina è costituito da una sostanza bruna vischiosa, la quale scaldata con 
potassa svolge abbondantemente una base molto volatile, di reazione fortemente 
alcalina e di odore ammoniacale. Sono attualmente occupato, in comune al prof. 
Scichilone, a studiare più attentamente l’acido fiscico e gli altri prodotti che si rin- 
vengono nella Fiscia parietina. 
Mi corre intanto l'obbligo di accennare che verso la fine di settembre ora scorso 
parlando col prof. Koerner seppi com’egli stava studiando un acido che molto si 
avvicinava a quello esaminato da me e Scichilone, e che secondo il Koerner diceva; 
si trasforma per l’azione della potassa in acido crisofanico. A me sembra purtuttavia 
che si tratti di due corpi diversi. 
III. Acido atranorico e derivati. Acido rangiformico. 
L’acido atranorico fu scoperto da me ed Oglialoro (') nella Lecanora atra ; in 
seguito fu da me rinvenuto nello Sfereocalun Vesuvianum (*). Continuando lo studio 
dei principi contenuti nei licheni della Sicilia, ho trovato il medesimo acido nella 
Cladonia rangiformis Schaer, che vegeta abbondantemente nei boschetti della 
R. Favorita presso Palermo. Per mezzo dell’etere l’acido atranorico si estrae daila 
Lecanora atra mischiato ad acido usnico, dallo Stereocaulon Vesuvianum si ottiene 
invece quasi puro; nella Cladonia rangiformis è accompagnato da un nuovo acido 
che sarà nel seguito descritto sotto il nome di acido rangiformico. 
La Cladonia rangiformis, ben disseccata al sole e polverizzata, abbandona 
all’etere circa il 3 °/ di un prodotto cristallino quasi bianco o leggermente giallo, 
dal quale si ottiene l’acido atranorico trattandolo prima coll’alcool bollente e con 
etere che trasportano l’acido rangiformico, e cristallizzando poscia la parte indisciolta 
dal cloroformio, dalla benzina 0, meglio, dallo xilene bollente. L'acido atranorico 
così ottenuto si fonde, come quello estratto dagli altri licheni indicati, da 190 a 194° 
secondo i campioni; esso è pochissimo solubile nell’alcool, nell’etere, nel cloroformio 
e nella benzina a freddo; si scioglie mediocremente nel cloroformio e nella benzina 
bollente ed ancor più nello xilene caldo. All’analisi ha fornito i seguenti risultati : 
I. gr. 0,3465 di sostanza fornirono gr. 0,770 di anidride carbonica e gr. 0,1535 di acqua; 
Il. gr. 0,312 di sostanza fornirono gr. 0,700 di anidride carbonica e gr. 0,145 di acqua; 
III. gr. 0,218 di sostanza fornirono gr. 0,4869 di anidride carbonica e gr. 0,1014 di acqua. 
Cioè 0/o 
1 II Ill 
Carbonio gere 0060) 61,19 60,92 
TO Sen ORME RE RR 92 5,19 5,17 
(') Gazzetta Chimica Italiana, t. VIT, p. 289. — (è) Ibid. 
