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svaporando, riprendendo il residuo con alcool concentrato, tornando a svaporare la solu- 
zione e cristallizzandolo finalmente dall’acqua bollente; o pure, facendo bollire una 
soluzione alcoolica di acido lapacico con carbonato potassico polverizzato, filtrando, 
svaporando e cristallizzando il residuo dall’acqua bollente. 
Allo stato secco costituisce una massa cristallina di color rosso cupo, tanto oscuro 
che sembra grigio o nero; le sue soluzioni acquosa ed alcoolica sono invece decisa- 
mente rosse. i 
All’analisi ha dato i risultati seguenti: 
I. gr. 0,2424 fornirono gr. 0,)78 di solfato potassico; 
II. gr. 0,2117 fornirono gr. 0,0661 di solfato potassico. 
Cioè in 100: 
1. Il. 
Potassio VORO DIR ION St 4,43 14,62 
mentre si calcola: 
Potassio rEre gore sui 009 1 :10613:93 _ 
Questo sale non contiene acqua di cristallizzazione. 
Per la solubilità ho trovato, che: 
gr. 7,436 di soluzione, satura a 24°, lasciarono un residuo secco del peso di gr. 1,857 
onde si calcola che 100 p. di acqua sciolgono a 24°: 
p. 33,28 di lapaciato potassico. 
Lapaciato ammonico: Cz Hi3 03. Az H,. L'acido lapacico sì scioglie, con la più 
grande facilità, nell’ammoniaca generando una soluzione di un bel colore rosso san- 
guigno, la quale, se concentrata e preparata a caldo, depone pel raffreddamento il 
sale ammonico sotto forma di aghi abbastanza grossi e ben definiti, di color rosso 
mattone. Questo sale, esposto all’ aria, perde facilmente l’ ammoniaca e dopo pochi 
giorni si trasforma completamente in acido lapacico. Per averlo quindi secco, bisogna 
o asciugarlo rapidamente fra carta o abbandonarlo, in un’ atmosfera di ammoniaca. 
sotto una campana di cristallo in presenza di calce viva. Anche la sua soluzione, 
bollita, perde facilmente ammoniaca ricoprendosi di cristallini di acido lapacico libero. 
Essendo assai difficile di avere questo sale che soddisfi alla doppia condizione 
di essere secco e non decomposto, le sue analisi presentano delle incertezze. Ecco 
pur tuttavia i risultati ottenuti: 
I. gr. 0,434 del sale ammonico furono messi in sospensione nell’acqua, fu ag- 
giunto un eccesso di acido ‘cloridrico, si filtrò, si lavò bene, ed alla soluzione si 
aggiunse cloruro platinico; si svaporò a b. m. si riprese il residuo con alcool asso- 
luto, ed il cloroplatinato ottenuto raccolto sopra un filtro e disseccato però gr. 0,4395; 
II. gr. 0,4395 di cloroplatinato (quello stesso precedentemente ottenuto) per la 
. calcinazione lasciarono un residuo di platino del peso di gr. 0,1942; 
III. gr. 0,597 di sale furono scaldati con calce sodata, secondo il metodo di 
Varrentrapp e Will, l’ammoniaca fu trasformata in cloroplatinato, e questo per la 
calcinazione lasciò un residuo di platino del peso gr. 0,2121. 
Da questi dati si calcola che 100 parti di sale ammonico contenevano: 
To 08 III. 
Ammoniaca (N Hz) . . . 7,70 7,68 6,10 
