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Lapaciato di stronzio: (Ci; H13 03): St-+14 H30. Questo sale fu ottenuto per 
doppio scambio fra il lapaciato ammonico ed il cloruro di stronzio. Costituisce un 
precipitato rosso bruno, che, disseccato, assume un colore molto oscuro tendente al 
violetto. Non si'riesce a cristallizzarlo dall’acqua bollente ed in generale si avvicina 
molto più al sale calcico, che a quello baritico. 
All’analisi ha dato i risultati seguenti: 
I. gr. 1,5131 di sale per lo scaldamento a 100° perdettero gr. 0,0641 di acqua; 
II. gr. 0,718 di sale, scaldato a 100-105°, perdettero gr. 0,0349 di acqua; 
III. gr. 0,2975 di sale disseccato (I) fornirono gr. 0,0765 di solfato stronzico; 
IV. gr. 0 2144 del sale idrato fornirono gr. 0,0545 di solfato stronzico. 
Da questi dati si calcola: 
$ o II. In. IV. 
ATC quamersane in At88 4,87 — _ 
STRONZI OMM AA — 12,20 12,08 
Questi risultati conducono ad ammettere che il sale stronzico cristallizzi con 1 4 
mol. di acqua. Infatti per una sola formola si calcola: 
SIROTZAIOE e i io ie O AA 
Acqua. Si SEME Seri AAA RI A 4,52 
Lapaciato di piombo: (Ci; His 03)» Pb. Si precipita sotto forma di una polvere 
rosso arancione aggiungendo acetato di piombo ad una soluzione di lapaciato potas- 
sico puro. È quasi insolubile nell'acqua; nell’alcool bollente si scioglie in certa 
quantità e pel raffreddamento cristallizza in piccoli aghi piatti di color rosso bruno. 
Tanto il sale precipitato, quanto quello cristallizzato dall’alcool non perdono di peso 
per lo scaldamento a 150°. Due determinazioni di piombo hanno confermato ch’esso 
è anidro. Infatti : 
I. gr. 0,2101 di sale fornirono gr. 0,0922 di solfato piombico : 
IT. gr. 0,2907 di sale fornirono gr. 0,1263 di solfato piombico. 
Cioè per 100: 
TO IT 
fila: BIONDO SOMA en Sen, de 2908 29,68 
mentre per la formola del lapaciato piombico si calcola : 
on ORA SE Ve UIL 
Lapaciato di anilina: Ciy3 Hi; 03. C$ Hz . NH». Come è noto Liebermann (') 
cercando d’ interpretare la trasformazione dell’ «naftochinonanilide nell’ anilide del {8 
naftochinone, ha trovato che l’ossinalfochinone bollito con acetato di anilina ed acido 
acetico si trasformava anch’esso nell’anilide indicata. Or, risultando dalle esperienze, 
che saranno in seguito esposte, che l’acido lapacico è l’ossichinone di un ‘omologo 
della naftalina, ho tentato di prepararne il corrispondente anilide col processo di 
Liebermann, ed ho perciò fatto bollire, per un certo tempo, un miscuglio di acido 
lapacico ed anilina con un eccesso di acido acetico cristallizzabile; pel raffreddamento 
ho ottenuto una sostanza, la quale però invece di essere l’anilide aspettata, come mi 
ha mostrato l’analisi, è semplicemente il sale di anilina dell’acido lapacico. 
(') Berichte ecc. t. XIV, p. 1664, 1551. 
