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con acetato di argento a 150° pende pure il bromo sotto forma di bromuro di 
argento. Però non ho ancora esaminato i prodotti di queste reazioni. 
Una trasformazione assai importante subisce l’acido lapacico  monobromurato 
quando lo si scalda con anidride acetica ed acetato sodico. Alla ebollizione, il miscu- 
glio, si colora in un bel verde smeraldo assai intenso, colore che si mantiene anche 
dopo !/, d’ora e più di riscaldamento. Diluendo allora con acqua si precipita una 
sostanza vischiosa bruna, la quale separata dalla soluzione acquosa, lavata con 
acqua, disseccata alla meglio e trattata con etere, cede a questo una resina verde, e 
lascia indisciolta una sostanza cristallizzata in magnifiche laminette, di splendore 
affatto metallico e di color rosso di rame un poco oscuro, le quali però esaminate 
al microscopio per trasparenza sembrano gialle; questa sostanza polverizzata, o stro- 
finata sopra carta o con una bacchetta di vetro assume un colore azzurro come 
riflesso violaceo come l’ indaco. Essa è insolubile, o quasi, nell’ acqua, nell’ alcool, 
nell’ etere, nell’ acido acetico, nell’ anidride acetica, nella benzina ecc.; fra 1 solventi 
neutri, che abbia fin ora provato, si scioglie nel solo solfuro di carbonio dando una 
soluzione di un magnifico colore azzurro-verdastro. Dalla potassa ed in generale dalle 
sostanze alcaline non è alterata; nell’acido solforico si scioglie dando una soluzione 
rossa che diluita passa al verde ; con l’acido nitrico dà una soluzione rossa, dalla quale 
l’acqua precipita una sostanza fioccosa gialla solubile nell’etere. Come vedremo questa 
medesima sostanza si forma più facilmente da un altro derivato dell’acido lapacico, 
che sarà in seguito descritto sotto il nome di lapacone. 
Debbo infine accennare che ho pure sommariamente esaminato l’azione del cloro 
sull’acido lapacico. A questo scopo ho sciolto gr. 25 di acido lapacico in gr. 200 
di acido acetico, e scaldando a b. m. vi feci passare una corrente di cloro sino a 
rifiuto (circa 4 ore); diluendo con acqua si precipita un olio pesante leggermente 
giallastro che prende la consistenza del miele, ma dal quale non sono riuscito ad 
avere un prodotto cristallizzato. 
4. Derivati acetilici. 
L'acido lapacico si scioglie mediocremente nel cloruro di acetile bollente e si 
depone pel raffreddamento in grossi cristalli ben definiti; però, anche dopo parecchie 
ore di ebollizione, non viene alterato se si toglie che una piccola quantità se ne re- 
sinifica. Si scioglie pure nell’anidride acetica bollente e cristallizza inalterato pel 
raffreddamento. Si riesce ad avere derivati acetilici dell’acido lapacico, riscaldandolo 
con un eccesso di anidride acetica a 150° in tubi chiusi, o pure per l’azione dell’ani- 
dride acetica e dell’acetato sodico in un apparecchio a riflusso; in quest’ultimo caso 
variando la durata dello scaldamento si hanno prodotti diversi. 
Derivato momoacetilico: Cis Hz 03. Co Hz 0. Si forma questo composto riscal- 
dando in tubi chiusi a 150°, per la durata di 3 ore, l’acido lapacico con un eccesso 
di anidride acetica; si ottiene una soluzione rosso-bruna dalla quale si precipita con 
acqua il derivato acetilico, che si purifica poi per cristallizzazione dall'alcool bollente. 
Però un processo più rapido, che fornisce più facilmente un prodotto puro, e che 
permette di preparare in tempo brevissimo quella quantità che si desidera di questo 
derivato, consiste nello scaldare un miscuglio di 2 p. di acido lapacico, 2 p. di 
