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Però il comportamento di questo composto non assicura che realmente tale sia 
la sua costituzione, perchè in nessuna condizione mi è stato possibile di ritornare 
da esso all’acido lapacico. Riscaldato con acqua, a 150° in tubi chiusi, non si altera 
sensibilmente; dai carbonati alcalini e dalla potassa acquosa diluita non è sciolto a 
freddo; l’idrato potassico lo scioglie lentamente a caldo senza alterare la parte che 
rimane indisciolta: la soluzione che si forma è di color giallo bruno e si colora in 
rosso all’aria. Sostituendo alla potassa acquosa quella in soluzione alcoolica l’anda- 
mento della reazione è come nel caso precedente, soltanto la soluzione avviene a freddo; 
essa è di color giallo bruno, non precipita per aggiunta di acqua, e si colora in rosso 
all’aria. Diluendola con acqua e trattando poscia con acido cloridrico si ottiene un 
precipitato giallo bruno, che sovente si separa in principio oleoso, ma che ben tosto 
si rapprende in massa cristallina; questa sostanza, che è solubilissima nell’etere, 
nell’alcool e nella benzina, si purifica per cristallizzazione dall’alcool acquoso bollente 
‘e si ottiene sotto forma di piccoli aghi piatti, di color arancio e di splendore serico, 
che si fondono a 140-141°. Sulla sua natura chimica non posso nulla affermare pel 
momento; differisce dall’acido lapacico perchè in contatto ai carbonati alcalini ed agli 
 idrati non si colora in rosso, nè si scioglie anche riscaldando. All’analisi ha fornito 
i seguenti risultati: 
I. gr. 0,4723 di sostanza diedero gr. 0,2822 di anidride carbonica e gr. 0,2119 di acqua; 
II. gr. 0,2798 di sostanza fornirono gr. 0,7997 di anidride carbonica e gr. 0,1274 di acqua; 
III. gr. 0,2381 di sostanza diedero gr. 0,6228 di anidride carbonica e gr. 0,1073 di acqua. 
Cioè per cento: 
} Ta TIRI 
(Can OIL MARE e Pe 3 80102874746 
HOLT O SET O A So 022 
Come si vede questa sostanza ha una composizione elementare assai vicina a quella 
dell’acido lapacico. 
Ho pure esaminato l’azione dell’ammoniaca alcoolica su questo derivato acetilico; 
sì forma anche in questo caso una soluzione gialla rossastra, dalla quale si ottiene 
una sostanza che si avvicina nel punto di fusione e nel comportamento cogli alcali, 
a quella ottenuta per l’azione della potassa. 
Come vedremo in seguito, discutendo la costituzione dell’ acido lapacico e dei 
suoi derivati, non è improbabile che il derivato che abbiamo visto formarsi per l’azione 
prolungata dell’anidride acetica ed acetato sodico sull’acido lapacico, corrisponda alla 
formola: 
0C,H30 
00,H30 
0 
(0) 
0C, H3 0 
00, H30 
C15 H13 
= Cas Hg Oo 
Cis H13 
per la quelo si calcola: 
CARLONI RESI URANO SAPREI 002 
TOCOS NOME e A o e MOTI 
