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sopra un filtro e disseccata, si lava prima di tutto con etere onde trasportare un 
poco di materia vischiosa ed attaccaticcia che renderebbe difficile l’ ulteriore purifi- 
cazione, e quindi si cristallizza replicate volte dall’alcool bollente lavando ogni volta 
i cristalli con etere che si raccoglie a parte. Possono così ottenersi due prodotti di- 
versi; uno in piccola quantità che si accumula nelle acque madri alcooliche e nel- 
l’etere di lavaggio, l’altro meno solubile che si ottiene facilmente puro dopo alcune 
cristallizzazioni dall’alcool bollente. Quest'ultimo, che -è il prodotto principale della 
reazione, si presenta in grossi aghi piatti, di un bel colore giallo arancio carico, che 
imbruniscono maggiormente per l’azione della luce: mi è riuscito difficile ottenerlo 
a punto di fusione ben stabile, però i campioni più puri si fondevano un poco sopra 
dei 150°. Questa sostanza è poco solubile nell’etere, molto solubile nell’ alcool bol- 
lente, mediocremente in quello freddo; nella benzina è tanto solubile che difficilmente 
si riesce ad averla cristallizzata da essa. Non contiene azoto ed all’analisi ha fornito 
i seguenti risultati: 
I. gr. 0,2569 di sostanza diedero gr. 0,6955 di anidride carbonica e gr, 0,1351 di acqua; 
II. gr. 0,2844 di sostanza diedero gr. 0,7699 di anidride carbonica e gr. 0,1465 di acqua; 
III. gr. 0,272 di sostanza diedero gr. 0,743 di anidride carbonica e gr. 0,142 di acqua. 
Cioè in 100: 
To II Il. 
CAROdO, oo 0 è 7308 73,83 74,49 
Taro seno! RION tot84 5,72 5,83 
Questa composizione è come si vede molto prossima a quella dell’acido lapa- 
cico; ma la nuova sostanza non può confondersi con esso; ne differisce pel colore 
molto più oscuro, pel punto di fusione notevolmente più elevato e principalmente 
pel comportamento coi carbonati alcalini; l’acido lapacico infatti vi si scioglie im- 
mediatamente colorandosi in rosso, mentre la!nuova sostanza a freddo rimane per- 
fettamente inalterata ed anche alla ebollizione resiste notevolmente; insomma mentre 
l’acido lapacico ha il comportamento di un ossichinone la nuova sostanza non ha 
punto caratteri acidi. Come vedremo in seguito, questo prodotto che propongo di 
chiamare dapacone si forma, più facilmente ed allo stato di maggior purezza, sosti- 
tuendo all’acido nitrico quello solforico; ma prima di esporre tali esperienze, mi corre 
l’obbligo di aggiungere due parole sull’altra sostanza che, in piccola quantità, si ot- 
tiene insieme al lapacone nell’azione dell’acido nitrico concentrato sull’acido lapacico. 
Come è stato detto essa si accumula nell’etere di lavaggio e nelle acque madri al- 
cooliche; si purifica. per ripetute cristallizzazioni dall’alcool bollente, e si ottiene in 
belli aghi di color giallo canario, riuniti a. fasci o radiati, fusibili a 116-117°. Al- 
l’analisi ha dato: 
gr. 0,2935 di sostanza fornirono gr. 0,7992 di anidride carbonica e gr. 0,1554 
di acqua, cioè: 
Carbonio A: AIRONE IO E RZINO 
Tarogeno n OR Ere tao 5,87 
Come si vede adunque anche questa sostanza si avvicina molto, nella compo- 
sizione, all’acido lapacico; però il punto di fusione non lascia dubbio che si tratti 
di un corpo diverso. Pel momento non ho potuto continuarne lo studio. 
