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condizioni e con sostanze più stabili può l’ossigeno servire ad operare 1’ unione di 
due molecole del prodotto principale, come tutto fa supporre che avvenga per l’acido 
lapacico. 
5. Ammesso che il derivato, che si produce nell’azione dell’acetato sodico e del- 
l’anidride acetica sull’acido lapacico, abbia la costituzione da me supposta, emerge 
facilmente la natura della sostanza fusibile a 140-141°, che da esso si forma per 
l’azione della potassa o dell’ammoniaca in soluzione nell’ alcool; basta tener presente 
che tal prodotto non è il derivato di una semplice saponificazione, ma che dietro questa 
ha luogo una ossidazione; ed infatti non ho mancato di notare a suo luogo che le 
soluzioni che derivano dall’ azione delle sostanze alcaline sul derivato acetilico sono 
in principio gialle, e che si colorano in rosso in seguito pel contatto dell’aria. 
L'azione degli alcali, eliminando l’acetile, darebbe origine al composto: 
OH 
A 
C15 Hi, —0H 
1 IS 
0) 
| 
(0) 
DA 
C15 Hi13:—0H 
OH 
il quale in soluzione alcalina ed in presenza dell’ossigeno atmosferico si trasforme- 
rebbe nell’altro: 
0, 
j/ 
Ci Hg 
0 
0) 
7 
Cis H13 
Ò, 
La sostanza quindi fusibile a 141-142° sarebbe una specie di dichinone, e tutto il 
suo comportamento corrisponde, almeno pei dati che fin ora ho potuto raccogliere, 
a questo modo di considerarla. Anche la composizione elementare si accorda con 
tale supposizione. 
6. Debbo finalmente occuparmi della costituzione del lapacone. È questo forse 
il punto più arduo e più importante, e che pur tuttavia è di maggiore interesse 
che sia chiarito trattandosi di un composto che trova il suo corrispondente in ogni 
chinone, come ho potuto assicurarmi. 
Due fatti hanno relazione, a mia memoria, e possono richiamarsi nel discutere 
la trasformazione che l’acido lapacico tanto nettamente subisce trasformandosi in 
lapacone, per l’azione degli acidi solforico e nitrico. Il primo di questi fatti è dovuto 
al compianto dott. Giuseppe Magatti, il quale ha osservato che scaldando con acido 
