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solforico ordinario il tetracloro ed il tetrabromodifenilchinone , essi vengono ridotti 
nei corrispondenti idrochinoni ossia in tetracloro o in tetrabromodifenol ('). A prima 
vista però si scorge che qui trattasi di cosa affatto diversa; ha luogo una semplice ridu- 
zione, che acquista maggior interesse per la difficoltà d’ interpretarla essendochè l’acido 
solforico non subisce alterazione apparente; non è improbabile, a mio modo di vedere che 
l’acido solforico subisca una trasformazione analoga a quella dell’acido manganico che 
passa in permanganico, e che si formi acido persolforico, come indica l’equazione : 
(0 Ho Cl, O (075 H) Cla 9 (QJEI 
| | +2HgS0,= | + 2HS0y 
In ogni modo la trasformazione dell’acido lapacico in lapacone non può essere di 
questo genere. 
L'altra maniera di agire dell’acido solforico sui chinoni che ha maggiore analogia 
con quella da me osservata, fu constatata da Stenhouse e Groves (*) col (nalfochinone. 
Questo composto leggermente riscaldato con acido solforico diluito, si trasforma 
quantitativamenta in una sostanza della medesima composizione elementare che quei 
chimici chiamano dinaftildichinidrone e rappresentano con la formola C20 Hi 0g; 
tale sostanza ossidata genera il dinaftildichinone Ca Hio 0, e ridotta il dinaftildi- 
chinol Cx0 Hio (OH);, composti tutti che Stenhouse e Groves considerano come 
derivati del dinaftile, ammettendo che l’ultimo di essi contenga quattro ossidrili ed 
il primo due: però è bene osservare fin da ora che ciò non confermano con nessuna 
esperienza e che tutte le conoscenze su questi composti si riducono alle trasforma- 
zioni indicate per riduzione e per ossidazione. A. me sembra, senza del resto accet- 
tare di peso le idee di Stenhouse e Groves, che la trasformazione dell’acido lapacico 
in lapacone sia perfettamente analoga a quella che il fnaftochinone subisce per 
l’azione dell’acido solforico, trasformazione che come accennarono Stenhouse e Groves 
sembra generale per tutti i chinoni; io ho provato che ciò non è generalmente vero, 
e che mentre il tolnochinone dà un prodotto di condensazione, il timochinone sì scioglie 
senza alterarsi nell’acido solforico. — Ritornando intanto all’argomento principale ed 
in attesa dei risultati di esperienze più complete che ho in corso, io credo che pur 
riconoscendo la più completa analogia fra illapacone ed il dinaftildichinidrone non si 
possa al primo attribuire una costituzione corrispondente a quella supposta da Stenhouse 
e Groves pel loro composto; ed invero il lapacone dovrebbe. allora corrispondere ad 
uno dei seguenti schemi: 
0, OH 
A PA 
Cio H3 (C5 Ho) C10 H3 (Cs Ho) —0H 
da DS 
OH O 
| | 
OH (0) 
/ 
DI / ZA 
Cio Hg (05 Hg) —0H Cio Hg (6; POT 
N 
OH OH 
(') Inaugural Dissertation, p. 38. Berlin, 1880. 
(') Journal of the Chemical Society, 1878; Annalen t. 196, p. 202. 
