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Studî sui composti della serie del pirrolo. 
Trasformazione del pirrolo in piridina. 
Seconda Memoria di G. L. GIAMICIAN e M. DENNSTEDT 
approvata per la stampa negli Atti dell’ Accademia 
nella seduta del 5 marzo 1882. 
L’anno scorso abbiamo avuto l’onore di presentare a quest’Accademia una Me- 
moria contenente la descrizione d’una nuova reazione per trasformare il pirrolo ed 
i suoi omologhi in alcaloidi con un atomo di più di carbonio. Noi abbiamo ottenuto 
facendo agire il cloroformio sul composto potassico del pirrolo una base che ha la 
formola d’una cloropiridina. 
Non potemmo però determinare definitivamente la natura chimica del nuovo 
composto perchè non ci fu possibile di eliminare il cloro, e di avere in tal modo 
la piridina, e non essendo inoltre conosciuto nessun derivato clorurato di questo 
alcaloide non potemmo neppure stabilire l’identità del nostro composto con una delle 
cloropiridine. 
Dopo esserci provveduti di nuove quantità di materia prima, abbiamo tentato 
di risolver la questione, facendo agire il bromoformio sul composto potassico del 
pirrolo, sperando di ottenere un bromocomposto e vedere se fosse identico alla bromo- 
yiridina ottenuta da Hofmann (') per azione diretta del bromo sulla piridina. 
L'esperienza diffatti confermò le nostre supposizioni ed ora siamo in grado di 
dimostrare l’identità del nostro composto colla monobromopiridina di Hofmann, e di 
stabilire il nesso esistente fra la serie del pirrolo e quella della piridina. 
Preparazione della monobromopiridina dal composto potassico 
del pirrolo. 
La preparazione della bromopiridina è molto simile a quella della cloropiridina, 
da noi già descritta l’anno scorso. Il bromoformio similmente al cloroformio, agisce 
violentemente sul composto potassico del pirrolo resinificandolo in gran parte; perciò 
è necessario di diluire con etere anidro. Le proporzioni da noi impiegate per la pre- 
parazione della base, sono le seguenti: 50 gr. di composto pirrolpotassico e 60 gr. di 
bromoformio (quantità calcolata) diluito con 500 gr. di etere anidro. Il miscuglio si 
riscalda da principio fino all’ebollizione, però è necessario di continuare a riscaldare 
per tre ore a b. m. per rendere completa la reazione. 
Si distilla poi l’etere e si fa bollire il residuo semisolido e di color bruno scuro, 
(!) Berl. Ber. XII, 988. 
