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con un eccesso di acido cloridrico, in una capsula di porcellana per resinificare il 
pirrolo e per scacciare la maggior parte del bromoformio rimasto inalterato. Il con- 
tenuto della capsula: viene posto in un pallone, soprasaturato con potassa o soda 
caustica e distillato in una corrente di vapor acqueo. Si ottiene in tal modo l’alca- 
loide in forma di un olio, che si scioglie in parte nell’acqua che passa assieme al 
medesimo, il quale però contiene ancora tracce di pirrolo e di bromoformio. È molto 
facile liberarlo da quest’ultimo, saturando il distillato con acido cloridrico ed agitando 
parecchie volte con etere; oppure scacciando il bromoformio del liquido acidificato 
con vapor acqueo. Per distruggere le ultime tracce di pirrolo bisogna invece riscal- 
dare la base con un eccesso di acido cloridrico concentratissimo in un apparecchio 
a pressione, nel modo che abbiamo avuto già occasione di descrivere l’anno scorso. 
La bromopiridina: ottenuta nel modo descritto è un liquido incoloro, molto 
rifrangente, più denso dell’acqua nella quale si scioglie notevolmente. Ha una rea- 
zione fortemente alcalina ed un odore identico a quello della base ottenuta per azione 
del cloroformio sul composto pirrolpotassico, colla quale ha in tutto la più grande 
rassomiglianza. 
La bromopiridina bolle a 1699,5 ad una pressione di 760,5 mm. La sua den- 
sità è a 0° eguale a 1,645 in rispetto all'acqua di 4°. È stabilissima e resiste al- 
l’azione degli acidi bollenti, stando però esposta per lungo tempo alla luce si colora 
leggermente in giallo. 
Il rendimento della bromopiridina è poco soddisfacente, e corrisponde circa 
al 10°/, della quantità che si dovrebbe ottenere secondo l’equazione : 
2 C, H, NK + CHBry =: (07 H, NH + (055 H, BrN+ 2 KBr 
L’analisi diede i seguenti numeri: 
I. 0,2834 gr. di materia diedero 0,3978 gr. di CO, e 0,0777 gr. di Ha 0. 
II. 0,2955 gr. di materia svolsero 22,7 c.c. di azoto a 179,5 e 752 mm. 
INI. 0,1943 gr. di materia dettero 0,2294 gr. di Ag Br. 
In 100 parti: 
trovato calcolata C, H, Br N. 
I. II. III. 
C. 38,28 = mì CIRC E GETS OTT ORALI PARTS PORCINI 
H 3,04 —_ = RE IERI AES ACI S 
N = 8,90 — LARE EV URRA ORA I PISRRI GR 8O 
Br — O OO A drop teo i 0 DO, (00 
100, 26 100, 00 
Il cloridrato si ottiene in forma di aghi incolori, aggruppati, svaporando nel 
vuoto sull’acido solforico la soluzione della base libera nell’acido cloridrico. Esso è 
deliquescente. 
Il Cloroplatinato | (Cs H, Br N. HC1), Pt CI, +2 H3 0 | di bromopiridina, che è 
meno solubile di quello della cloropiridiva, si ottiene in forma di un precipitato 
cristallino, d’un colore giallo ranciato, trattando la soluzione acquosa del cloridrato 
