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nell'acqua fredda e poco solubili nell’alcool. Fondevano esattamente a 109° — 110°. Il 
composto ottenuto si mostrò dunque per dirlo in poche parole, in tutto identico alla 
bibromopiridina di Hofmann. 
Costituzione della bromopiridina. 
L'identità della base bromurata derivante dal pirrolo colla bromopiridina che 
si ottiene direttamente dalla piridina, serve pure a dimostrare che la base che noi 
abbiamo descritto l’anno scorso e che avevamo chiamata provvisoriamente « isocloro- 
piridina », non è altro che la cloropiridina corrispondente alla bromopiridina bol- 
lente a 169°,5. 
Ciò è provato, anche senza tener conto dell’analogia delle reazioni da cui hanno 
origine le due basi, dal perfetto isomorfismo dei due cloroplatinati. 
Per questi due alcaloidi, e per la piridina stessa risultano, come abbiamo già 
accennato l’anno scorso, tenendo conto della reazione da noi scoverta, due formole 
differenti corrispondenti alle due formole che comunemente vengono date al pirrolo. 
Esse sono come è noto: 
dalle quali deriverebbero le formole: 
CCl CH 
i Sai do Nom 
0 
HO<|7CHHO\ yN 
N CCI 
per la cloro- o bromopiridina e per la piridina. 
Il primo problema che si presenta dopo ciò è a nostro avviso quello di sta- 
bilire la posizione dell’alogeno nel gruppo piridico: cioè di vedere se il cloro od 
il bromo sono legati a quell’atomo di carbonio, che deriva dal cloroformio e dal bro- 
moformio. Riflettendo sull’azione di questi due corpi sul composto potassico del pir- 
rolo si può immaginare che il cloro e il bromo, che si eliminano in forma di acido 
cloridrico ed acido bromidrico possono in due modi dar luogo alla formazione di 
questi due composti. In un caso prendendo l’idrogeno dal residuo del cloroformio o 
del bromoformio; nell’altro levandolo ad uno dei gruppi, «CH» contenuti nel pirrolo, 
in modo che l’alogeno vada ad unirsi ad uno degli atomi di carbonio del radicale 
del pirrolo. 
CIC |E CI] GE 
HC4 Now HCZ|No|H 
HOX Li HO—|7 CH 
N N 
CI 
