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grande pallone, e si aggiunse tanta potassa polverizzata da sciogliere il precipitato 
che si forma in principio. 
Distillando il liquido alcalino in una corrente di vapor acqueo, la base passa 
subito tutta in principio, rimanendo però sciolta nell’acqua. Si ripete la distillazione 
del liquido ottenuto aggiungendo di nuovo una grande quantità di potassa, e final- 
mente si separa la base dall’acqua spostandola per mezzo della potassa solida. 
L'olio ottenuto ha l’odore della piridina, e venne seccato bollendolo sulla potassa 
fusa di fresco. 
Distillato, esso non mostra un punto di ebollizione costante, ma incomincia a 
distillare 110° ed il termometro sale fino a 120°; al disopra di 117° però non pas- 
sano che poche goccie di liquido che contengono ancora del bromo. 
Dopo ripetute distillazioni vennero raccolte due frazioni, l’una bollente a 111° —113 
e l’altra a 113° — 115° — 116°. 
Le analisi di questi liquidi diedero risultati che rendono probabile che sabbia 
da fare con un miscuglio di Piridina e di Diidropiridina. 
I. 0,1751 gr. di sostanza dettero 0,4786 gr. di CO, e 0,1215 gr. di OHa. 
II. 0,1630 gr. di sostanza dettero 0,4484 gr. di CO, e 0,0993 gr. di OHa. 
III. 0,2500 gr. di materia dettero 0,6899 gr. di CO, e 0,1645 gr. di OHs. 
IV. 0,2867 gr. di sostanza dettero 0,7892 gr. di CO, e 1802 gr. di OH. 
In 100 parti: 
frazione bollente a 111°- 113° frazione bollente a 113°- 116° 
1. III. 1I. IV. 
(0, i ei valo 0006 slo 0. 7607 
H AAA CRE E I 6,77 6,98 
calcolato per « Cs H,N » calcolato per « C3H, N » 
CI ITALONE a E RI AO SME CONO 
Hdi A04 AI AE THEN60499 
Le analisi I. e II. sono state fatte col prodotto di riduzione della bromopiridina 
ottenuta dalla piridina, e le analisi III. e IV. col prodotto di riduzione di quella 
ottenuta dal pirrolo. 
Come si vede i numeri trovati stanno fra quelli richiesti dalla piridina e quelli 
richiesti dalla diidropiridina. Il punto di ebollizione abbassato sta in buona relazione 
coi risultati analitici. 
I liquidi analizzati e alcune goccie che passano, come fu già detto, sopra ai 117° 
e che contengono un poco di bromopiridina rimasta inalterata, sono i soli prodotti 
che si ottengono in questa reazione. Non si formano neppure tracce di ammoniaca. 
Sarebbe cosa molto interessante di studiare il comportamento verso il cloroformio 
di altri imidocomposti, e massime di quelli che contengono lacune, in forma della 
combinazione potassica. 
La più grande probabilità di riuscita potrebbe avere l’indolo, che dovrebbe dare 
una clorochinolina. 
