Eine zweite Synthese: 
Jy Oais 
C,H,.O .CH 
Ss 
CH, ie CH, OC,H, 
H, » CHBr C,H, » CHMegBr 
(OX Od se 
Nak CET. bes sat roe Or CH CHO 
Salas i> i eas y, 
etre 
liefert auch schlechte Ausbeuten. 
Dagegen ergibt der Weg: 
cH, ‘co Na NH, -+CH,Cl. CO. OCH, 
bles G Bes COOC,H, putea: 
C,H; ia Tone 
JO 
CH ie H,SO,(— COs) oth 
C,H, Sao — CH.COO Na —————_— spel GHO 
befriedigende Ausbeuten und reines Produkt. 
Mit Chlorwasserstoffgas in der Kalte behandelt, geht der 
Aldehyd C1, > CH-CHO in eine trimolekulare, polymere 
Modifikation (C,H,,O), tiber und kristallisiert als solcher. 
Die Reinheit des Aldehydes, d. h. die Abwesenheit eines 
andern isomeren Aldehydes wird durch einige Léslichkeits- 
bestimmungen gezeigt, die mit dem aus dem Aldehyd durch 
Oxydation mit Ag,O erhaltenen Silbersalze der Methylathyl- 
essigsdure ausgefiihrt wurden. 
Durch Behandeln des Aldehydes mit tiberschtissigem alko- 
holischem Kali resultiert ein Glykol C,,H,,0,, d. i. 
CH, | 
CH CH.CHOH .C.CH,OH 
CH,C,H, 
und Methylathylessigsdure eis » CH.COOH. 
CoH; 
