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é-Glykolen herangezogen. Aus dem Formisobutyraldol wurde 
durch Einwirkung zweier Molekiile Magnesiummethyljodid das 
2, 2-Dimethyl-Butan-1, 3-diol erhalten. Dieses Glykol erwies 
sich identisch mit dem von Fossek durch Kondensation von 
Isobutyr- und Acetaldehyd mittels alkoholischen Kalis dar- 
gestellten Glykol. Durch Einwirkung von Magnesiumathyl- 
jodid auf das Formisobutyraldol wurde das 2, 2-Dimethyl- 
Pentan-1, 3-diol, allerdings nicht in véllig reiner Form, durch 
Einwirkung von Magnesiumphenylbromid das 2, 2-Dimethyl- 
1-Phenyl-Propan-1, 3-diol erhalten. Dieser zweiwertige Alkohol 
stimmte in allen Eigenschaften tiberein mit dem von Fossek 
durch Kondensation von Isobutyraldehyd mit Benzaldehyd 
mittels alkoholischen Kalis dargestellten Glykol. Herr Thiel 
hat ferner durch Einwirkung von Magnesiummethyl-, athyl- 
sowie -phenyljodid auf das Acetaldol das Pentan-2, 4-diol, das 
Hexan-2, 4-diol sowie das 1-Phenyl-Butan-1, 3-diol erhalten. 
Von diesen drei Glykolen wurden die Diacetate, vom Pentan- 
2,4-diol sowie vom Hexan-2, 4-diol auch die Phenylkarbamin- 
Sdureester dargestellt. Herr Zwieauer hat die Einwirkung 
von Magnesiummethyl- sowie -athyljodid auf das Propionaldol 
ausgefuhrt und ist hiebei zum 3-Methyl-Hexan-2, 4-diol sowie 
zum 4-Methyl-Heptan-3, 5-diol gelangt. Diese beiden Glykole 
wurden auch in die Diacetylverbindungen tibergefiihrt. Bei der 
Einwirkung von Magnesiumphenyljodid auf das Propionaldol 
konnte Herr Zwieauer das 1-Phenyl-2-Methyl-Pentan-1, 3-diol 
leider nicht in analysenreiner Form gewinnen. 
I]. »Die Kondensation von Tiglinaldehyd mit Aceton» 
von Dr. Fritz Dautwitz. 
Die Kondensation wurde mit Anwendung von Natronlauge 
durchgefihrt und lieferte ein sub 12 mm bei 92 bis 98° siedendes 
Produkt CH,.CH: C(CH,).CH: CH.CO.CH,, das 4Br zu ‘ad- 
dieren vermag und von dem auch ein Oxim dargestellt wurde. 
Das w. M. Hofrat J. Hann legt eine Abhandlung von 
Prof. R. B6rnstein in Berlin mit dem Titel vor: »Die halb- 
tagigen Schwankungen der Temperatur und des Luft- 
drucks«, 
