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L >Uber Nitroderivate des ®-Naphtochinolins« von 
Ing. Hans Hepner. 
Es hat sich gezeigt, daf die von Claus beschriebenen 
Mononitroverbindungen in schlechter Ausbeute entstehen, da- 
gegen la®t sich sehr leicht eine Dinitroverbindung darstellen. 
Diese wurde zur Diaminoverbindung reduziert und diese sowohl 
mit Permanganat als auch mit Chromsdure oxydiert. In beiden 
Fallen wurde eine Chinolindicarbonsaure isoliert, deren Kon- 
stitution infolge ihrer Entstehung aus dem 6-Naphtochinolin 
sichergestellt ist. 
Die Oxydation des Diaminonaphtochinolins Zu. eines 
Chinolindicarbonsdure beweist auch, daf bei der Nitrierung 
des $-Naphtochinolins die Substituenten in den vom Stickstoff 
entferntesten Benzolring eintreten. 
ll. »>UWber die Einwirkung von salpetriger Saure auf 
Lysin« von Leo Lypellowski. 
Die Arbeit wurde in der Absicht unternommen, die bisher 
nicht dargestellte aktive a-e-Dioxycapronsdure darzustellen. 
Diese entsteht nur ganz untergeordnet. Daftir zwei Stoffe, welche 
beide die Zusammensetzung einer Aminooxycapronsaure 
haben; die eine, die vorwiegt, ist vielleicht identisch mit der 
gleichnamigen Substanz, die aus Glukosaminsaure entsteht. 
Wenn das zutrifft, ware festgestellt, da im Lysin die in der 
e-Stellung befindliche NH,-Gruppe leichter gegen Hydroxyl 
ausgetauscht wird wie die andere. 
Ill »Uber das Vorkommen von Isoleucin im Kaseings 
von R. Weitzenbock. 
Bei einer im groferen Mafstabe durchgefiihrten Hydrolyse 
des Kaseins wurde nach Entfernung der Aminosauren in 
Form ihrer salzsauren Ester durch Ather-Alkohol die Fallung 
mit Phosphorwolframsdure fraktionell vorgenommen, um 
modglicherweise bisher unbekannte primére Spaltungsstticke — 
leichter aufzufinden. | 
Herr Weitzenbock hat die erste Fallung untersucht und | 
gefunden, da®B diese Histonbasen in sehr geringer Menge ent- 
halt; hauptsdchlich wurde Leucin und neben diesem das Iso- 
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