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leucin von Ehrlich aufgefunden. Die vollstandige lRein- 
darstellung ist aber nicht gelungen. 
Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt ubersendet sechs 
Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 
Universitat in Prag und zwar: 
I. >Uber das Verhalten von Alkyl am Stickstoff 
gegen siedende Jodwasserstoffsdure«, von Guido 
Goldschmiedt. 
In weiterer Verfoloung der, seinerzeit mit Honigschmid 
ausgefuhrten, Untersuchungen tiber die unter dem Einflusse 
gewisser Atomgruppierungen durch siedende Jodwasserstoft- 
sdure erfolgende Abspaltung von an Stickstoff gebundenem 
CH, und C,H,, hat Verfasser 44 Substanzen aus verschiedenen 
K6érperklassen untersucht und feststellen kOnnen, da® die Mehr- 
zahl derselben, wenn auch zumeist mit geringer Geschwindig- 
keit, diese Erscheinung zeigen. 
Der Benzolkern vermindert die Haftfestigkeit des Alkyls, 
denn Methyl- und Dimethylanilin verlieren beim Kochen mit 
Jodwasserstoff Alkyl, wenn auch mit geringer Geschwindig- 
keit. Methyldiphenylamin jedoch, wo zwei Phenyle wirksam 
‘sind, gibt schon in der Zeit, die zu einer normalen Methoxyl- 
bestimmung erforderlich ist, 45°/, seines Methyls ab. Naphtalin 
wirkt ahnlich wie Benzol. Negative Substituenten im Benzol- 
kerne wirken, je nach ihrer Natur und Stellung beschleunigend. 
Methyl wird ganz allgemein leichter losgelost, als Athyl. 
Methylaminoderivate des Benzols und des Naphtalins werden 
langsamer zersetzt als die entsprechenden Dimethylamino- 
derivate, umgekehrt verhdlt es sich, wenn diese Verbindungen 
negative Substituenten im Kerne tragen. Die Bedeutung der 
Beobachtungen fiir die Praxis der Methoxylbestimmung wird 
‘diskutiert. 
Il. »Uberdie Alkylierung der Pyridonex, von Hans 
Meyer. 
Bei der Einwirkung von Diazomethan auf Kynurin ent- 
Steht fast ausschlieBlich Sauerstoffather. Gleiches gilt vom 
36% 
