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~-Oxychinaldin, fiir dessen Methylither der Schmelzpunkt 62° 
gefunden wurde und fiir $-Phenyl-6-Methylkynurin-Methyl- 
ather Schmelzpunkt 117°. Wahrend alle diese Methylather sich 
bei der Methoxylbestimmung normal verhalten, wird wie Ver- | 
fasser friiher gezeigt hat, o-Athylkynurin nur sehr langsam 
entalkyliert. Gleiches wurde nunmehr beim +-Athoxychinaldin 
(Schmelzpunkt 41°) konstatiert, wahrend das aus dem bei 94° 
schmelzenden Chlorprodukte erhaltene -Athoxy-$-Phenyl- 
6-Methylchinolin normales Verhalten zeigt. 
Ahnlich also, wie nach G. Goldschmiedt gewisse stick- 
stoffalkylierte Substanzen beim prolongierten Erhitzen mit 
Jodwasserstoffsdure das Vorliegen von Sauerstoffathern vor- 
tauschen kénnen, kann hier der verzogerte und unvollstan- 
dige Verlauf der Athoxylbestinmung Zweifel am Vorhanden- 
sein eines O-Alkylderivates entstehen lassen. 
lll. »Uber disubstituierte Acetessig- und Malonsaure- 
ester« von Hans Meyer. 
In Fortsetzung friiherer Untersuchungen hat der Verfasser 
gefunden, da® ebenso wie die Malonester, die disubstituierten 
Acetessigester sich gegen Ammoniak, je nach der Natur der 
Substituenten im Kerne und im Karboxyl, verschieden verhalten. 
Didthylacetessigester gibt kein Amid und wird nur 
sehr langsam verseift. 
Dimethylacetessigsduremethyl- und Athylester 
geben das bei 120 bis 121° schmelzende Amid: 
Ebenso reagiert Methylathylacetessigester. Das ent- 
sprechende Amid schmilzt bei 123 bis 124°. Diathyl 
acetessigsduremethylester reagiert wieder nicht mit 
Ammoniak. Benzylmethylacetessigester erleidet bei an- 
dauernder Einwirkung von Ammoniak Séurespaltung und liefert 
Benzylmethylacetamid, Schmelzpunkt 109°. 
