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worden war, der er aber, abweichend von diesem Forscher, die 
Zusammensetzung Zr Al, zuschreibt. Weiters stellte Verfasser 
auch das Titansilicid TiSi, her, das in flachen tetragonalen 
Pyramiden kristallisiert, die Harte 4 bis 5 besitzt, gegen alle 
Sduren bis auf Flu®saure resistent ist, hingegen von wasserigem 
wie schmelzendem Kali angegriffen wird. 
V. »Beitrage zur Kenntnis der Hydramide« von stud. 
phil. Artur Furth. 
Der Verfasser korrigiert den Schmelzpunkt des Hydro- 
benzamids, der nicht bei 110° sondern bei 102° liegt und 
stellt ferner das Hydrotolylamid, Trimethylamarin, [ri- 
methyllophin und das p-Trinitrohydrobenzamid dar. 
Der zweite Teil der Arbeit behandelt die Verdrangung von 
Aldehydresten aus Hydramiden, speziell die Reaktionen zwischen 
m-Nitrobenzaldehyd einerseits und Hydrobenzamid, 
Hydrotolylamid, Hy droanisamid und Hydrosalicyl- 
amid andererseits. Diese Reaktionen verlaufen so, dafi der 
m-Nitrobenzaldehyd sdmtliche Aldehydreste des Hydramids 
verdrangt und in allen Fallen das m-Trinitrobenzamid 
entsteht. : 
VI. »Uber Kondensationenvon Terephtalaldehyd mit 
Ketonen«, von stud. phil. Hans v. Lendenfeld. 
Bei der Einwirkung von Terephtalaldehyd auf Aceto- 
phenon entstehen bei Gegenwart von Kalilauge in ungefahr 
gleichen Quantitéaten p-Phenyl-1 - propenon - | -benzaldehyd, 
FP, == 125° und Phen yacn a, 4-diphenyl-1-dipropenon- lI, 
F, P.= 200° bis 201°. Unter Einflu8 von trockener Salzsaure 
entsteht Phenylen-1, 4-di-phenyl-1, chlor-3, propanon-1 FP 
194° bis 195°. Mit Athylphenylketon reagiert der Aldehyd, 
mittels Kalilauge als Kondensationsmittel, unter Bildung von 
Phenylen-1, 4-di-phenyl 1, methyl-2, propenon-1, F P. = 162°, 
wahrend mittels trockener Salzsdure Phenylen-1, 4-di-phenyl-1, 
methyl-2, chlor-3, propanon-1, F.P.=240° unter Zersetzung, ene 
steht. Mit p-Tolylmethylketon bildet der Aldehyd, je nach der 
angewandten Menge, dem Hauptprodukte nach, entweder p- 
p-tolyl-1-propenon-1-benzaldehyd, F.P.=130°, oder Phenylen-l, | 
