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as Otte = — 908.10—®; mit Berticksichtigung der Chlor- 
C . 
R 
aithylbildung dagegen: Reorr = 46°7.107§8, sae = 287.10 + 
heart — 466.10; und fiir einen Wassergehalt von 0-036 Molen 
C 
und fiir c= 0°6801 Mole und A =0:0605 erhalt man ohne 
Berticksichtigung der Chlorathylbildung Ro Tae tee 
316934 077%, 2 = 1828.10-*; und mit Berticksichtigung der 
c! 
Chlorathylbildung &cor, == 0892 10 ak — T0220. — — 
SOA 0 Hs 
2. Es werden die Veresterungsgeschwindigkeiten der Meta- 
und Para-Amido-Benzoesauren gemessen und in wasserarmem 
Alkohol dem Uberschusse der HCI- tiber die Amidosauremenge, 
namentlich bei der Parasdure zwischen 1/, und ?/, n. HCl, an- 
genahert proportional gefunden, wahrend in wasserreicherem 
Alkohol die Reaktionsgeschwindigkeit weit rascher wachst als . 
dieser Uberschu8. In fast absolutem Alkohol wird bei gleicher 
Amido- und HCl-Konzentration (c’ = 0) nur eine sehr kleine 
Reaktionsgeschwindigkeit beobachtet. 
Die Abhangigkeit der Konstante der Reaktionsgeschwindig- 
keit bei 25° vom Wassergehalt des verwendeten Alkohols und 
der Konzentration des Chlorwasserstoffiiberschusses lat sich 
innerhalb des untersuchten Bereiches fiir die Meta-Amido- 
Benzoesaure durch folgende Formel darstellen: 
1 2G ‘ "66 . 
Sap reviar ee O Be tA Pi OO29032 ) w+ 
R Wc cl? ce sig¢%2 
190: “V1 
+ (—228-0-+ a hues s =) wt 
Cc Cc 
und fiir die Para-Amido-Benzoesaure erhalt man: 
hie ib fe) bO97 
aloe 10346 -p 5 Sr be 
+ (—195-5 + ae | 
Cc Cc 
cs (—38-05 fa ee) n? 
Cc c 
