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Prof. Rud. Andreasch an der k. k. technischen Hoch- 
schule in Graz tibersendet eine von ihm ausgefuhrte Arbeit 
»Uber substituierte Rhodaninsauren und deren 
Aldehydkondensationsprodukte«, V. Mitteilung, und 
eine in seinem Laboratorium ausgefiihrte Arbeit vom Assistenten _ 
Alois Wagner: >»Uber substituierte Rhodaninsduren 
und deren Aldehydkondensationsprodukte«, VI. Mit- 
teilung. 
In der ersten Mitteilung werden die Phenylaminorhodanin- 
sdure und deren Kondensationsprodukte mit Benzaldehyd, 
Salicylaldehyd und Dimethylaminobenzaldehyd sowie mit 
Furfurol beschrieben. Ferner wird gezeigt, daf§ Aryldithio-= 
carbamate unter der Einwirkung von Chlorameisensaureathyl- 
ester ziemlich glatt in Kohlenoxydsulfid, Salmiak und das 
entsprechende Senfél zerfallen. Die Reaktion wurde bisher mit 
Anilin, o- und p-Toluidin durchgefuhrt. 
Die zweite Mitteilung enthalt die Beschreibung der a- und 
8-Naphtylrhodaninsauren, sowie der dazugehdrigen Ester mit 
offener Kette und die durch Benzaldehyd und Furfurol er= 
hdltlichen Kondensationsprodukte. Ferner werden die ent- 
sprechenden sich vom p-Phenetidin ableitenden Verbindungen 
beschrieben. | 
Prof. Dr. K. Brunner tibersendet folgende drei Arbeiten 
aus dem chemischen Institute der k. k. Universitat in Innsbruck? 
I. »Uber ein neues Indolinol«, von Guido Jenisch. 
Die Reaktion zur Bildung von Indolinbasen aus Methyl- 
phenylhydrazonen wird an dem Ketohydrazon, welches aus 
Methylphenylhydrazin und Isopropylphenylketon dargestellt 
wurde, erprobt. Es resultierte ein neues Indolinol, das als 
Pr 1"%-Methyl-3-3-Dimethyl-2-Phenylindolinol bezeichnet 
werden mufi. Es werden die Eigenschaften dieser Base und 
einiger Doppelsalze derselben genau beschrieben. 
AuBerdem wurde dasselbe Indolinol mit Hilfe der Grignard- 
schen Reaktion aus Phenylmagnesiumbromid und Pr 1”- Methyl- 
3-3-Dimethylindolinon hergestellt. 
