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dessen Tode von R. Doht und S. Weis] beendete Arbeit vor, 
betitelt: »Eine neue Synthese des y-Chloracetessig- 
esters«. | 
Die Verfasser erhielten diesen von Lespieau_ schon 
friher auf anderem Wege dargestellten K6érper bei der Ein- 
wirkung von Aluminiumamalgam auf Monochloressigsdure- 
athylester, wobei durch Kondensation zweier Molektile des 
letzteren y-Chloracetessigester entsteht. Derselbe wurde durch 
das Kupfersalz identifiziert. 
Das w. M. Hofrat Skraup legt drei im chemischen 
Institute der Universitat Graz ausgefiihrte Untersuchungen, 
die Herr Dr. R. Kremann verfagt hat, zur Aufnahme in die 
Sitzungsberichte vor: 
1. Uber die eigenartige Wirkung von H-Ionen bei 
der Bildung von sauren Alkylsulfaten aus den 
neutralen durch Wasser im heterogenen System.« 
Der Verfasser zeigt, da8 die Abspaltung der einen Alkyl- 
gruppe aus Dialkylsulfaten durch Wasser enorm rascher ver- 
lauft als die der zweiten, so da8 diese erstere Reaktion allein 
fur sich bequem messend verfolgt werden kann. Durch H-Ionen 
wird diese Reaktion nicht beschleunigt. Verwendet man Salz- 
saure statt Wasser oder Schwefelsaure, tritt sekundar Bildung 
von Chloradthyl ein. Ebenso dlirfte bei Verwendung von 
Salpetersdure sich Athylnitrat bilden. Bemerkenswert ist der 
abnorme Temperaturkoeffizient der eingangs erwaéhnten Re- 
aktion. ) 
2.»Kinetik der Atherbildung aus Dialkylsulfaten 
durch absoluten Alkohol.« 
Beim Behandeln von Dialkylsulfaten mit absoluten Alko- 
holen (Methyl-, Athyl-, Propylalkohol) wird die eine Alkyl- 
gruppe ziemlich rasch unter Bildung von saurem Alkylsulfat 
und dem entsprechenden Ather abgespalten. Die analoge Ab- 
spaltung der zweiten Alkylgruppe verlauft so langsam, daf 
auch hier die erste Reaktion allein fiir sich messend verfolgt 
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