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alkamin und das Methylbenzyldiacetonalkamin, sowie deren 
Salze beschrieben. Es wird der tertidre Charakter dieser drei 
Aminoalkohole durch ihr Verhalten gegen Jodmethyl dargetan. 
Es wird auch eine verbesserte Methode zur Darstellung des 
Dimethyldiacetonalkamins mitgeteilt. Aus dem Dimethyldi- 
acetonalkamin wurde durch Erhitzen mit rauchender Brom- 
wasserstoffsaure und Destillation des so gebildeten 2-Methyl- 
2-dimethylamino-4-brom-pentans mit Kalilauge die ungesattigte 
Base C,H,,N erhalten. Sie wurde als 2-Methyl-2-dimethyl- 
aminopenten (4) erkannt. Denn sie lieferte bei der Addition 
von Jodmethyl und der trockenen Destillation des zugehorigen 
Ammoniumoxydhydrates das gleiche in der vorangehenden 
Abhandlung beschriebene Hexin das 4-Methylpentadién (1, 3). 
Diese Identitat dieses Kohlenwasserstoffes mit dem in der 
vorangehenden Abhandlung beschriebenen geht aus seinem 
‘Verhalten gegen Brom sowie bei der Oxydation mit Kalium- 
permanganat, respektive mit Salpetersdure hervor. 
Ill. »Uber Derivate des Diacetonalkaminss« (VIII. Mit- 
teilung) von Moritz Kohn und Otto Morgenstern. 
Die in der vorangehenden Abhandlung beschriebene un- 
gesattigte Base C,H,,N (2-Methyl-2-dimethylaminopenten [4]) 
hatte sich als verschieden erwiesen von der von M. Kohn 
(Annalen, 3517, 146) aus dem N, a, y, y-Tetramethyl durch 
Addition von Jodmethyl und Destillation des zugehérigen 
Ammoniumoxydhydrates mit Kali erhaltenen Base C,H,,N. 
Hingegen konnte gezeigt werden, da die von M. Kohn be- 
schriebene ungesdttigte Base durch Addition von Jodmethyl 
und trockene Destillation des zugehérigen Ammoniumoxyd- 
hydrates neben Trimethylamin und Wasser dasselbe Hexin 
(4-Methylpentadién [1, 3]) liefert, das in den vorangehenden 
Abhandlungen beschrieben wurde; denn es zeigte gegen Brom 
sowie bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat das gleiche 
Verhalten wie die friiher beschriebenen Hexine (4-Methyl- 
pentadién (1, 3)]. Hieraus ergibt sich die Struktur der unge- 
sdttigten Base C,H,,N von M. Kohn als die eines 2-Methyl- 
4-dimethylaminopentens (2). Damit ist also die erschopfende 
Methylierung des N, a, 7, 7-Tetramethyltrimethylenimins, die in 
