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Anschliefend an die in der vorangehenden Abhandlung 
verOffentlichten Beobachtungen wird gezeigt, da das a-Iso- 
CH 
methylheptenon ats >» CH.CH,.CH = CH.CO.CH, ebenfalls 
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mit Methylamin unter Bildung einer Ketonbase reagiert. Es 
wird der durch Reduktion derselben entstehende Aminoalkohol 
[das 2-Methyl-4-Methylaminoheptanol (6)], sowie eine Anzahl 
von Derivaten desselben beschrieben. Es wird gezeigt, da®B der 
Aminoalkohol in das N-a«-Dimethyl-y-Isobuthyl-Trimethylenimin 
uberfiihrbar ist; schlieBlich wird auch Uber die erschépfende 
Methylierung dieses Trimethyleniminderivates Mitteilung ge- 
macht. 
Das k. M. Prof. R. Wegscheider tberreicht eine Abhand- 
Jung: »Uber die Kaustizierung der Sodas, von Dr. Hein- 
rich Walter. 
Es wurde das Gleichgewicht der Reaktion 
Na, CO, +Ca (OH), = CaCO, +2 NaHO 
bei 80° und bei 106 bis 110° von beiden Seiten erreicht. Unter- 
sucht wurden 2- bis 5°6normale Loésungen. Die Ergebnisse 
werden durch empirische Formeln dargestellt. Die Kaustizierung 
verlauft bei 80° etwas vollstandiger als bei 106 bis 110°. 
Derselbe tiberreicht ferner vier Abhandlungen aus seinem 
Laboratorium: 
J. »Uber die Kaustizierung der Sodas, von Rud. Weg- 
scheider. 
Es wird die Frage erédrtert, welche Bodenkorper an den 
von Walter untersuchten Gleichgewichten beteiligt sind. Ferner 
_ wird darauf aufmerksam gemacht, da die bei Kochhitze aus- 
gefilhrten Versuche von’ Lunge und Schmid sowie die bei 
100° angestellten von Le Blanc und Novotny mit den Zahlen 
Walter's fiir 80° gut tbereinstimmen, dagegen von denen 
Walter's fiir héhere Temperaturen merklich abweichen. Die 
Ursache dieser Abweichung kann vielleicht in einer Gleich- 
