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gewichtsverschiebung vor der Analyse bei den erstgenannten 
Versuchen liegen. 
Il. »Uber die Existenzbedingungen der Calcium- 
natriumcarbonates«, von Rud. Wegscheider und Hein- 
rich Walter. 
Es werden die Versuche mitgeteilt, welche zur Ermittlung 
der Konzentrationen der mit Calciumnatriumcarbonat im Gleich- 
gewicht stehenden Natriumcarbonatlésungen gefulhrt haben, 
und zwar fur die Temperaturen 11, 40, 60 und 80°. Bei 11° ist 
Gaylussit am Gleichgewicht beteiligt, bei 40° und dariiber 
Pirssonit. Durch verdtinntere Sodalésungen wird der Pirssonit 
in der Regel nicht vollstandig zersetzt, wahrscheinlich infolge 
Deckschichtenbildung, da die Annahme von natriumdrmeren 
Verbindungen oder CaCO,- Na,CO,-Mischkristallen zum Teil 
mit den Versuchen nicht gut im Einklange steht. Einige zur 
Beobachtung gelangte Unregelmafigkeiten deuten auf das Auf- 
treten verschiedener Calciumcarbonatformen. Bei Gegenwart 
von Atznatron gentigen kleinere Sodakonzentrationen zur Er- 
haltung der Calciumnatriumcarbonate. Eine Prifung der Frage, 
ob neben fltissigen Lésungen feste Verbindungen von Atznatron 
mit Atzkalk entstehen konnen, lieferte ein negatives Ergebnis. 
Il. »Uber Chlorathylbildung«, von Anton Kailan. 
Die Konstante der Chlorathylbildung aus Alkohol und 
Salzsdure bei 25°, berechnet nach der Gleichung fiir mono- 
molekulare Reaktionen, scheint nur in absolutem Alkohol unab- 
hangig von der HCl-Konzentration zu sein, wie dies nach 
einem monomolekularen Reaktionsverlauf der Fall sein muf. 
In wasserreicherem Alkohol dagegen nehmen diese Konstanten 
fur gréBere HCl-Konzentrationen viel groBere Werte an als fir 
kleinere und bereits in Alkohol von 99:9 Gewichtsprozenten 
zeigen die Konstanten einen Gang in diesem Sinne. 
Als Interpolationsformel fiir die Abhangigkeit der Kon- 
stanten & (fiir nattirliche Logarithmen) bei 25° vom Wasser- 
gehalte des Alkohols (w in Molen pro Liter) und der Salzsdure- 
konzentration (¢ in Molen pro Liter) ergibt sich die folgende 
(die Zeit ist in Stunden gerechnet): 
