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bei der Mischung der Einzelnkomponenten dem Lésungsvor- 
gang als solchen zuzuschreiben ist. Auch von der bei der 
Mischung vonSchwefelsaure und Wasser im aequi-molekularen 
Verhaltnis beobachteten Volumkontraktion diirfte nur ein Teil 
der Hydratbildung, der groéfere Anteil jedoch dem Loésungsvor- 
gang als solchen zukommen. : 
Die Messung des Temperaturkoeffizienten der molekularen 
Oberflachenenergie an den betreffenden Systemen ergab, dai 
die Verbindungen Phenol-Anilin und die Verbindung m-Kresol- 
Anilin bei Temperaturen von zirka 70° praktisch vollstandig 
zerfallen sind. Hand in Hand damit geht die Tatsache, daf 
unterhalb dieser Temperatur die Reibungskurven wechselnder 
Mischungen von Phenol-Anilin, beziehungsweise m-Kresol- 
Anilin Maxima aufweisen, die sich mit steigender Temperatur 
immer mehr abflachen und daB tiber 70° die Reibungskurven 
sich immer mehr dem additiven Verhalten nahern. DieReibungs- 
kurve der verschiedenen Wasser-Schwefelsduremischungen 
zeigtbei der Zusammensetzung der aequi-molekularen Mischung 
ein Maximum, das sich mit steigender Temperatur immer mehr 
abflacht und bei zirka 130° verschwindet. Bei dieser Tempe- 
ratur durfte also das Hydrat H,SO, H,O in der gré®ten Menge 
zerfallen sein. 
I]. R. Kremann: »Die binaren Lésungsgleichgewichte 
zwischen Ameisensdure und Wasser, sowie Essig- 
saure und Wasser«. Nach experimentellen Versuchen 
von E. Bennesch, F. Kerschbaum und A. Flooh. 
Durch Aufnahme von Schmelzdiagrammen wird festge- 
Stellt, da8 weder Ameisenséure noch Essigsdure mit Wasser 
zu Hydraten zusammentreten. Ferner wurden einige Altere 
Literaturangaben tiber die Erstarrungspunkte wasseriger Essig- 
Saurelosungen richtig gestellt. Aus der Erstarrungspunkts- 
depression, die Ameisensdure und Essigsdure durch Wasser 
erfahren, l48t sich schlieSfen, da8 Wasser hier tri-, beziehungs- 
Weise bimolekular auftritt. 
Hl. R. Kremann und Hiittinger KeeosZur SKenntnis 
der Kinetik der Natriumthiosulfatbildung aus 
Natriumsulfit und Schwefelx. 
Anzeiger Nr. X, 19 
