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Die Verfasser stellen fest, dafS Glyzerin und Trauben- 
zucker die Geschwindigkeit der Reaktion zwischen Natrium- 
sulfat und Schwefel nicht wesentlich beeinflussen, wahrend 
dies bei der Reaktion zwischen Natriumsulfit und Sauerstoff 
bekanntlich merklich der Fall ist. Aus diesem Umstande 
schlieBen die Verfasser, da® die verzégernde Wirkung, die 
Glyzerin, Traubenzucker und andere Stoffe alkoholartigen 
Charakters bei letzterer Reaktion bewirken, lediglich durch 
Herabminderung der Reaktionsfahigkeit des Sauerstoffs ver- 
ursacht ist. 
IV. Kremannn R. und Kerschbaum F.: »Zur Kenntnis 
der Bildungswarme des Systems H,SO,.H,0O<. 
Aus dem Umstande, da8 die spezifischen Warmen des 
Systems H,SO,.H,O im Temperaturintervall 0°—207° keine 
Abnormitaiten und auch nur geringe Abweichungen vom addi- 
tiven Verhalten zeigen, schlieBen die Verfasser, daf von der 
Mischungswarme, die von Pfaundler zu 69 cal bei 18° be- 
stimmt wurde, nur ein kleinerer Bruchteil auf Rechnung der 
Hydratbildung zu setzen ist. Bei dem Umstande, dafi das 
Hydrat H,SO,.H,O im Intervall 0°—130° zum grofen Teil 
zerfallen sein diirfte, wiirde sich sonst die Anderung obiger 
Mischungswarme mit der Temperatur in merklich starkerem 
Mafie kundtun mussen. 
V. Kremann R. und Decolle W.: »Zur Zweibasizitat 
der Fluorwasserstoffsaureg. 
Aus der Bestimmung der Leitfahigkeit von Natriumfluorid 
in 1/,, und 4/,9,, normaler Loésung ergibt sich nach der Ost- 
wald’schen Regel, da®8 Fluorwasserstoffsdure als zweibasische 
Saure aufzufassen ist. Dieses Resultat steht im Einklang mit 
anderen Literaturangaben, nach denen der F luorwasserstoff- 
sdure die Formel H,F, zuzuschreiben ist. 
VI. Kremann R.: »Uber die Anwendung der van Laar- 
schen Formel zur Ermittlung des Dissoziations- 
grades von Verbindungen, die im SchmelzfluB 
dissoziiereng. 
