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Es wird gezeigt, da® sich beim 1, 3, 5-Dioxybenzoesdure- 
Athylester auch in wasserreicheren alkoholischen Salzsaure- 
ldsungen keine Verseifung konstatieren laBt. ; 
Es wird gezeigt, da8 der Eintritt der zweiten Hydroxyl- 
eruppe in Ortho- oder Para-Stellung zum Carboxyl die Ver- 
esterungssgeschwindigkeit relativ starker verzégert, der in 
Meta-Stellung schwacher beschleunigt als der Eintritt der 
ersten Hydroxylgruppe in diese Stellungen. 
V. »Uber die alkoholische Verseifung der Benzol- 
sulfosaureester«, von Arthur Pratorius. 
In dieser Arbeit wurde die Verseifung des Benzolsulfo- 
sauremethyl- und Athylesters in absolutem Methyl- und Athyl- 
alkohol und in Wassergemischen dieser Alkohole mit einem 
4 bis 8°/, betragenden Wassergehalt untersucht. Ferner wurde 
die verseifende Wirkung von Natriumhydroxyd, beziehungs- 
weise -Athylat in Gemischen von Athylalkohol und Wasser am 
Benzolsulfosdureathylester studiert. 
Die Ergebnisse der Arbeit sind folgende: 
In den untersuchten Wasser-Alkoholgemischen entspricht 
die veiseifende Wirkung des Alkohols und des Wassers dem 
Massenwirkungsgesetze. 
Unter sonst gleichen Umstanden zeigt der Methylester 
mit den Alkoholen und dem Wasser eine gréSere Reaktions- 
fahigkeit als der Athylester. Die Ester werden beide vom 
Methylalkohol rascher verseift als vom Athylalkohol. Auch das 
Wasser zeigt im Methylalkohol beiden Estern gegentiber eine 
grofere Reaktionsfahigkeit. 
In einem und demselben Alkohol ist das Verhiltnis 
zwischen Wasser- und Alkoholwirkung konstant und vom 
Ester unabhdngig. 
Die Wirkung des Alkalis In den Wasser-Athylalkohol- 
gemischen ist eine Wirkung des Hydroxyl-, beziehungsweise 
Athoxylions, wonach nur der dissoziierte Anteil des Alkalis an 
der Reaktion teilnimmt. 
Das Wasser spielt bei der alkalischen Verseifung eine 
komplizierte Rolle, indem es einerseits bei sonst gleichen Um- 
standen die Dissoziation des Alkalis erhéht, was durch Leit- 
