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In einer Publikation von Herzig und Tscherne (Liebig’s 
Annalen, 35/, 24) wurde nachgewiesen, da dem Resoflavin die 
Formel C,,H,O, zukommt und da dasselbe zwei anhydrische 
Bindungen enthalt, von denen die eine laktonartig sein muf, da 
der durch Aufspaltung der Anhydridbindungen und weiteres 
Alkylieren aus dem Methyloresoflavin erhaltene Atherester 
CH;00C.C,;Hs0 (OCH;), sich als zur Athersdure HOOC.C,,H,O 
(OCH,), verseifbar erwies. | 
Seither konnte Herr Epstein diesen Atherester durch 
Verseifen mit starkerer Lauge in die Athersdure 
HOOC 
HOOC » C,.Hs (OCHS), 
uberfuhren, so da nunmehr im Resoflavin auch fiir die zweite 
Anhydridgruppe der Laktoncharakter nachgewiesen erscheint. 
Bei der Destillation von Resoflavin mit Zinkstaub wurde, aller- 
dings in sehr geringer Menge, Fluoren erhalten. 
Der aus dem nach dem Verfahren von Bally aus Gallus- 
saure mit Persulfat erhaltenen Farbstoff ganz analog entstehende 
Atherester ist bereits von Herzig und Tscherne beschrieben 
worden. Dieser sowie das urspriingliche Methyloderivat ergaben, 
wie in der Publikation erwahnt, bei der Methoxylbestimmung 
Differenzen, welche sich neuerdings mit Berticksichtigung der 
letzten Erfahrungen auf diesem Gebiete von Friuleinv.Bronneck 
eliminieren lieBen. Sie konnte auch den Atherester durch 
Verseifen in die Saure ARIE ws C,,H(OCHs3), umwandeln und 
; HOOC 
damit auch in diesem Farbstoff zwei Laktonbindungen charak- 
terisieren. 
Herzig und Tscherne haben bereits auf die grobe 
Analogie dieser Farbstoffe mit der Ellagsdure hingewiesen, ftir 
welche von Graebe in geistreicher Weise die Konstitutions- 
formel 
