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Das bei 221° schmelzende Pseudoanilid, farblose Blattchen, 
bildet ein abnormes Hydrat und ist in Alkali unter Gelbfarbung 
loslich. Es zeigt die Erscheinung der verzégerten Titrierbarkeit ° 
und erweist sich somit in jeder Beziehung als Pseudosdure. 
Dasselbe Produkt wird bei der Einwirkung von Anilin auf 
(thionylchloridhaltiges) mittels SOCI, bereitetes Benzoylbenzoe- 
sdurechlorid erhalten. Daneben entsteht noch das wahre 
Anilid: | 
a /LOAC Hs 
‘\ 4 ~ 
\ 74 CONHC,Hs, 
das einfacher durch Einwirkung von Essigsaureanhydrid 
Acetylchlorid oder Thionylchlorid auf das Pseudoanilid erhalten 
werden kann. 
Das wahre Benzoylbenzoesdureanilid schmilzt bei 195° 
und ist in Lauge unldslich. Ahnliche Versuche wurden auch 
mit Opiansaure und Acetophenonkarbonsaure begonnen. 
Von letzterer wurde ein zweites, bei 203° schmelzendes 
Anilid erhalten, erstere gibt bei der Einwirkung von Essigsaure- 
anhydrid auf das Liebermann’sche Anilid ein bei 179° 
schmelzendes Produkt, das durch eine prachtige Schwefelsaure- 
reaktion ausgezeichnet ist. Das nur in einer Form erhdltliche 
Anilid der Parabenzoylbenzoesdure schmilzt bei 171° und zeigt 
sehr schon die Tafel’sche Anilidreaktion. 
Das Pseudoanilid der Orthobenzoesdure gibt bei der 
Reduktion Phenylphtalidanilid, das wahre Anilid dagegen 
Phenyl phtalid. 
Il. »Die Konstitutionsbestimmung der isomeren 
Orthoketonsaurederivate<, von Prof. Dr. Hans Meyer. 
Versuche zur Darstellung isomerer Ester aus Parabenzoyl- 
saureester verliefen negativ, so da® vorlaufig diese Erscheinung 
auf die Orthoreihe beschrankt zu sein scheint. 
Die in der vorhergehenden Mitteilung beschriebene gelbe 
Losung des Orthobenzoylbenzoesdurepseudoanilids gibt beim 
Behandeln mit Dimethylsulfat einen Ester: 
