16 
2. Der den Cholesterinkérpern zu Grunde liegende Kohlen- 
wasserstoff muss mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoff- 
atom enthalten. ) 
3. Die Halogenadditionsproducte der K6rper der Cholesten- 
reihe sind gegentiber alkoholischer Kalilauge von bemerkens- 
werther Bestandigkeit. . 
4. Die Koérper der Cholestenreihe enthalten hydrirte Ringe. 
5. Bei den Cholestenbromiden liegt ein den Stilbenchloriden 
analoger, auf Stereoisomerieverhaltnisse hinweisender Fall des 
Auftretens von zwei Modificationen vor. 
Herr Prof. Dr. R. v. Lendenfeld in Czernowitz ubersendet 
als Anhang zu seiner Abhandlung: »Tetractionelliden der 
Adria« eine Mittheilung uber die Lithistiden. 
Das w. M. Herr Prof. H. Weidel tUberréicht ime sim 
I. chemischen Universitats - Laboratorium in Wien von den 
Herren Dr. J. Herzig und Th. v. Smoluchowski ausgefuhrte 
Arbeit: »Zur Kenntniss des Aurins<«, | 
Mit Riicksicht auf die geringe Wahrscheinlichkeit der bis 
jetzt dem Acetylaurin zugeschriebenen Constitutionsformel 
haben die Verfasser dasselbe einem erneuten Studium unter- 
worfen und haben die folgenden Thatsachen ermittelt: 
1. Das Acetylaurin enthalt er. egen den vorliegenden 
Angaben nicht zwei, sondern drei A: ztylreste und derivirt dem- 
nach nicht direct vom Aurin (C,,H,,O0,), sondern von einem 
nach der Formel C,,H,,O, zusammengesetzten K6rper. 
2. Das Acetylaurin liefert bei der Verseifung Aurin, bei der 
Reduction das bekannte Triacetylleukaurin. Demnach sind die 
Acetylgruppen im Acetylaurin in derselben Stellung wie im 
Triacetylleukaurin. 
3. Eine freie Hydrocylgruppe ist im Acetylaurin durch die 
gewohnlichen Methoden nicht nachweisbar. 
Mit Bezug auf diese Beobachtungen stellen die Verfasser 
eine Anzahl von Formeln auf, welche das Verhalten des Acetyl- 
